描述：成人淋巴瘤常用剂量： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 成人白血病常用剂量： 单一疗法： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 与obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗）联合使用:每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性；在第1个周期开始使用该药物（每个周期为28天）；在第2个周期开始使用obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗），共6个周期，并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量，在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。 原厂的阿卡替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制版的阿卡替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 鲸人健康为您服务 如果您有关于白血病治疗，阿卡替尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

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描述： 原厂的阿卡替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制版的阿卡替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 由于仿制版的阿卡替尼并没有在国内上市，很多患者就担心买到的仿制版阿卡替尼不正规，如何辨别真伪呢？ 鲸人健康为您服务 如果您有关于白血病治疗，阿卡替尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述： 原厂的阿卡替尼价格昂贵，让很多患者望而却步，仿制版的阿卡替尼，效果和原厂一致，价格却十分低廉，因此成为绝大多数患者的不二之选。 鲸人健康为您服务 如果您有关于白血病治疗，阿卡替尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：                           阿卡替尼+维奈托克+奥比妥珠单抗疗法治疗慢性淋巴白细胞的白血病黄金组合       阿卡替尼是刚上市的新药在对于慢性淋巴细胞的治疗中阿卡可谓是起到了非常重要的作用。      阿卡替尼（acalabrutinib）的连续治疗，维奈托克（venetoclax）和奥比妥珠单抗（obinutuzumab）的固定疗程治疗均对先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病有效。我们假设一线时间有限、微小残留病（MRD） 指导的阿卡替尼、维奈托克和奥比妥珠单抗的三联疗法将增加诱导深度（即，更多患者检测不到 MRD）和持久缓解。        阿卡替尼（acalabrutinib）的连续治疗，维奈托克（venetoclax）和奥比妥珠单抗（obinutuzumab）的固定疗程治疗均对先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病有效。我们假设一线时间有限、微小残留病（MRD） 指导的阿卡替尼、维奈托克和奥比妥珠单抗的三联疗法将增加诱导深度（即，更多患者检测不到 MRD）和持久缓解。        试验结果显示，在中位随访15.2个月后，由研究者评估的ORR为81%，由独立审查委员会（IRC）评估的ORR为80%。达到最佳反应的中位时间为1.9个月。        如果您对慢性淋巴细胞白血病或者阿卡替尼 伊布替尼、依鲁替尼、维奈托克、格列卫等问题的咨询，可以直接致电鲸人健康 顾问热线：18515676770/15321833786，立即咨询                                                                                    

描述：                                                                             阿卡替尼的最新使用说明书       药物都会有一些副作用，阿卡替尼也不例外，鲸人健康今天带您来了解一下阿卡替尼的相关副作用。   服用方法 成人淋巴瘤常用剂量： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。   成人白血病常用剂量： 单一疗法： 每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 与obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗）联合使用:每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性；在第1个周期开始使用该药物（每个周期为28天）；在第2个周期开始使用obinutuzumab（奥滨尤妥珠单抗），共6个周期，并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量，在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。     不良反应： >10%: 皮肤病：皮疹（9%-25%）  内分泌和代谢：尿酸升高（15%-22%） 胃肠道：腹痛（15%），便秘（15%），腹泻（18%-35%），恶心（19%-22%），呕吐（13%） 泌尿生殖道：泌尿系感染（15%） 血液和肿瘤：贫血（47%-53%；≥3级：8%-15%），瘀伤（10%-21%；1级：19%），出血（8%-22%；≥3级：≤2%；大出血：3%；≥3级:3%），淋巴细胞增多症（16%-26%；≥3级:15%-19%）， 中性粒细胞减少（23%-48%；≥3级:13%-23%），第二原发恶性肿瘤（12%），血小板减少症（32%-33%；≥3级:3%-7%） 肝脏：血清丙氨酸转氨酶升高（15%-20%），血清天冬氨酸转氨酶升高（13%-17%），血清胆红素升高（13%-15%） 感染：感染（56%-65%；严重感染[包括细菌、病毒或真菌感染：19%） 神经系统：头晕（12%），疲劳（15%-28%），头痛（22%-39%） 神经肌肉和骨骼：关节痛（8%-16%），肌肉骨骼痛（15%-32%），肌痛（21%） 呼吸道：下呼吸道感染（18%-23%），上呼吸道感染（29%-35%）   1% -10%: 心血管疾病：心房颤动（≤5%）、心房扑动（≤5%）、高血压（3%）  血液和肿瘤：淋巴细胞减少（3/4级：7%），皮肤癌（6%） 感染：疱疹病毒感染（5%），中性粒细胞减少性感染（2%）  肾脏：血清肌酐升高（1%-5%） 呼吸道：鼻出血（6%），肺炎（6%）    未定义频率： 中枢神经系统：进行性多灶性白质脑病 感染：巨细胞病毒病，机会性感染，HBV（乙肝病毒）重新激活，潜伏性EB病毒重新激活 呼吸系统：肺孢子虫肺炎  如果您有阿卡替尼、依鲁替尼、伊布替尼、格列卫、维奈托克相关的问题 可直接致电鲸人健康 顾问热线：18515676770/15321833786，立即咨询  

描述：                                                             阿卡替尼2022年最新价格出炉            阿卡替尼被称为，“血液学方面取得的一个重要监管里程碑。 近日，美国食品和药物管理局(FDA)批准新型抗癌药Calquence(acalabrutinib)口服胶囊为突破性药物资格(BTD)，作为一种单药疗法治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。CLL是成人最常见的白血病类型之一。   阿卡替尼是口服胶囊为突破性药物资格(BTD)，作为一种单药疗法治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。   其价格高低，牵动着所有家庭的心，据悉，2022年阿卡替尼价格会迎来一次调整，让我们拭目以待。   CLL是成人最常见的白血病类型之一，以免疫功能不全的高分化淋巴细胞克隆性增殖为主要特征。   CLL细胞多侵犯淋巴结、脾脏，骨髓增生明显活跃，以小淋巴细胞为主，占50%－90%，外周血淋巴细胞数明显增多，并具有较成熟的淋巴细胞表面标志。     分为B和T两型。90%患者为B细胞型（B-CLL）,10%患者为T细胞型（T-CLL）。   B-CLL细胞主要表达CD20、CD19、SmIg和CD21等B细胞特异性抗原，以及HLA-DR、CD24这些B细胞相关抗原。   T-CLL表型比较复杂，细胞表现成熟T细胞标志CD3、CD2、CD5、CD6，既有CD4+型，又有CD8+型，以及CD4+CD8+双表型。   T-CLL细胞表型与患者预后关系明显，CD8+型患者病情呈良性经过，预后良好；CD8-型病情进展迅速，大多在短时间内死亡。   淋巴组织肿大是CLL患者最主要的临床症状。这些病人常发生病毒和真菌感染，其预后由重症感染的频率所决定。 原研药：暂无资料 仿制药：（100mg/60粒/盒）1700卢比   如果您有关于靶向药阿卡替尼、依鲁替尼、伊布替尼、格列卫、维奈托克等方面的疑问，可直接致电鲸人健康 顾问热线：18515676770/15321833786，（微信同号）立即咨询                                                                          ​​​​​​​

描述：                           阿卡替尼在治疗白血病与淋巴瘤中的地位        阿卡替尼可谓是血液疾病中的新药，其中效果尤佳。   套细胞淋巴瘤占全部非霍奇金淋巴瘤的６％   约 ７０％患者在确诊时已是Ⅲ期或Ⅳ期病变常伴骨髓和外周血浸润   套细胞淋巴瘤 ５ 年平均生存率约２５％   根据淋巴瘤国际预后指数   综合考虑患者年龄、体质、症状、   病变及预后不良反应等因素划分分 ４ 个不同危险程度的组群。   中高危积分的患者 ５ 年生存者只有少数，而低 ＩＰＩ 积分的患者 ５ 年生存率可达 ５０％   阿卡替尼在  ２０１５ 年 ９ 月被美国 ＦＤＡ 授予治 疗 ＭＣＬ 的罕用药地位   ２０１６ 年 ３ 月被欧盟授予治疗 复发 性 与 难 治 性 慢 性 淋 巴 细 胞 白 血 病、ＭＣＬ 和华氏巨球蛋白血症等 ３ 种疾病的罕 用药地位   ２０１７ 年 ８ 月ＦＤＡ 授予阿卡替尼治疗 ＭＣＬ 的突破性药物资格   ２０１７ 年 １０ 月 ３１ 日根据Ⅱ期临床 试验治疗成人套细胞淋巴瘤的结果授权予以快速批 准上市。   如果您有关于靶向药阿卡替尼、依鲁替尼、伊布替尼、格列卫、维奈托克等方面的疑问，可直接致电鲸人健康 顾问热线：18515676770/15321833786，（微信同号）立即咨询