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图卡替尼百科
图卡替尼
图卡替尼 | 妥卡替尼 | Tucatinib | Tukysa
描述:图卡替尼 | 妥卡替尼 | Tucatinib | Tukysa是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂,对HER2具有高度特异性,2020年04月,美国FDA批准妥卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。
药品详情
鲸人健康带您来看图卡替尼不良反应少背后的原因
鲸人健康带您来看图卡替尼不良反应少背后的原因
描述:鲸人健康带您来看图卡替尼不良反应少背后的原因。图卡替尼与其他HER2靶向药相比,不良反应会少一些。   人表皮生长因子受体是一个小家族,有4位成员——HER1、HER2、HER3和HER4。作为跨膜蛋白,它们可以在细胞表面与生长因子结合,进行信号传导,调节细胞的生长、分裂和修复。大量研究跟临床试验表明HER2相比其他靶点而言更具治疗意义。与其他癌症不同的是,乳腺癌治疗要看雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)三个指标。其中,HER2阳性约占全部乳腺癌的15%至20%。   这是因为图卡替尼是一种口服TKI。然而,图卡替尼仅阻断HER2,与其他针对多种受体的药物相比,导致皮疹和腹泻等脱靶效应更少。这也说明了,靶点越单一越精准,脱靶效应就越少,随时而来的就是不良反应会更小。但覆盖的患者群体就会减少,这也是药物在研发过程中,医药学家需要衡量和克服的问题   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台,竭诚为您服务。 更多关于图卡替尼,请直接致电鲸人医疗专家热线:18515676770/15321833786
阅读:90441  时间:2022-02-10 10:13:01 
图卡替尼用于乳腺癌治疗效果显著
图卡替尼用于乳腺癌治疗效果显著
描述:图卡替尼用于乳腺癌的治疗,已经在国外上市,用于与曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine)联用,治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。   鲸人健康带您来看图卡替尼的临床试验数据结论,图卡替尼联合组1年无进展生存率为33.1%,安慰剂联合组为12.3%,无进展生存期的中位数分别为7.8个月和5.6个月;图卡替尼联合组2年总生存率为44.9%,安慰剂联合组为26.6%,中位总生存期为21.9个月和17.4个月。在患有脑转移的患者中,图卡替尼联合组1年的无进展生存率为24.9%,安慰剂联合组为0%,中位无进展生存期分别为7.6个月和5.4个月。   在接受早期HER2阳性乳腺癌治疗的患者中,也发现脑转移的风险增加。 HER2阳性乳腺癌患者的脑转移通常是复发部位中排第一的。图卡替尼临床试验也表明对脑转移有着相当不错的疗效     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台,竭诚为您服务。 更多关于图卡替尼,请直接致电鲸人医疗专家热线:18515676770/15321833786
阅读:88416  时间:2022-03-31 10:39:39 
图卡替尼Tucatinib的效果好吗?鲸人健康带您来看图卡替尼的临床数据
图卡替尼Tucatinib的效果好吗?鲸人健康带您来看图卡替尼的临床数据
描述:图卡替尼的效果好吗?鲸人健康带您来看图卡替尼的临床数据结果显示,妥卡替尼联合组的1年无进展生存率为33.1%,安慰剂联合组为12.3%,疾病进展或死亡风险降低了46%(95%可信区间为0.42-0.71;P<0.001),无进展生存期的中位持续时间分别为7.8个月和5.6个月。   妥卡替尼Tucatinib联合组和安慰剂联合组的2年总生存率分别为44.9%和26.6%(死亡风险比为0.66;95%CI为0.50-0.88;P=0.005),中位总生存期分别为21.9个月和17.4个月。另外,在一项探索性研究分析中,研究者对HER2CLIMB入组的291例脑转移患者进行了评估。   患者被随机分配为2:1的图卡替尼联合组(n = 198)和安慰剂联合组(n = 93)。在基线检查时有活动性脑转移和可测量颅内疾病的患者中,妥卡替尼组确诊的ORR-IC(颅内缓解率)为47.3%,对照组为20.0%。在这些患者中,妥卡替尼组的DOR-IC(颅内持续缓解时间)为6.8个月,对照组为3.0个月。
阅读:67954  时间:2023-06-06 17:24:25 
图卡替尼Tucatinib服用注意事项都有哪些?
图卡替尼Tucatinib服用注意事项都有哪些?
描述:图卡替尼Tucatinib服用注意事项都有哪些?   1.请严格遵照医嘱服用图卡替尼Tucatinib妥卡替尼。图卡替尼Tucatinib妥卡替尼将与曲妥珠单抗和卡培他滨这两种药物一起使用,医生会告诉你曲妥珠单抗和卡培他滨的服用剂量以及如何服用它们。        2.图卡替尼Tucatinib妥卡替尼是口服给药,每天服用2次妥卡替尼,可以与食物一起服用。   3.每天服药时间应间隔12小时。   4.请整粒吞咽药片,不要咀嚼或压碎、弄碎药片。如果药片破裂,请不要服用。   5.如果你服药后出现呕吐或不慎错过了一剂剂量,请不要补充服用,而应直接在正常时间服用下一剂。   6.与妥卡替尼联合使用时,卡培他滨的推荐剂量为1000mg /m2,每天2次,饭后30分钟内服用。妥卡替尼和卡培他滨可以同时服用。  
阅读:79460  时间:2023-06-06 17:45:24 
图卡替尼对于乳腺癌患者来说效果好吗?
图卡替尼对于乳腺癌患者来说效果好吗?
描述:图卡替尼对于乳腺癌患者来说效果好吗?图卡替尼对于乳腺癌患者来说,效果是显著的。图卡替尼是一种口服靶向药物,其作用靶点为HER2的酪氨酸激酶活性。通过抑制HER2信号通路的传导,图卡替尼能够有效地抑制HER2阳性乳腺癌的生长和扩散。多项临床试验表明,图卡替尼在HER2阳性乳腺癌的治疗中具有重要的作用。 具体来说,图卡替尼Tucatinib 可以联合其他药物如赫赛汀和依维莫司等,共同治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者。这种联合治疗方案能够显著延长患者的无进展生存期,提高生存率。   例如,一项III期临床试验显示,使用图卡替尼联合赫赛汀和依维莫司治疗的患者,1年无进展生存率和2年总生存率均较安慰剂联合组有显著提高。此外,图卡替尼对于伴随有脑转移的乳腺癌患者也显示出很好的疗效。在这些患者中,图卡替尼联合组的无进展生存期较安慰剂联合组有显著提高。  
阅读:89446  时间:2024-04-26 20:37:21 
图卡替尼是乳腺癌的靶向药吗?需要服用多久?
图卡替尼是乳腺癌的靶向药吗?需要服用多久?
描述:图卡替尼是乳腺癌的靶向药吗?需要服用多久?图卡替尼是乳腺癌的靶向药。它作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制HER2/Lapatinib不敏感乳腺癌细胞的生长和增殖来发挥作用。   对于HER2阳性转移性乳腺癌的患者,单独使用图卡替尼治疗可以明显延长生存期。此外,图卡替尼也常与曲妥珠单抗和化疗药物联合使用,以增加HER2阳性乳腺癌患者的生存时间。 关于图卡替尼的服用时长,这通常取决于患者的具体病情、治疗反应以及医生的建议。一般来说,图卡替尼需要患者每天间隔大约12个小时服用,每次剂量为150毫克,一天共服用300毫克。但具体的服用周期和时长,如是否长期服用或需要间断服用,应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。 需要注意的是,图卡替尼Tucatinib 虽然对乳腺癌治疗有显著效果,但也存在一定的副作用和风险。因此,在服用图卡替尼期间,患者应密切关注身体状况,并定期与医生沟通,以便及时调整治疗方案。 总的来说,图卡替尼作为乳腺癌的靶向药,其具体服用时长应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。同时,患者在服用期间应注意身体状况,及时与医生沟通,以确保治疗效果最佳。  
阅读:89416  时间:2024-04-26 20:51:37 
乳腺癌转移后的生存期还有多久?可以服用图卡替尼吗?
乳腺癌转移后的生存期还有多久?可以服用图卡替尼吗?
描述:乳腺癌转移后的生存期还有多久?可以服用图卡替尼吗?乳腺癌转移后的生存期因多种因素而异,包括转移部位、治疗方式、患者的身体状况等。一般来说,如果乳腺癌转移到周围淋巴细胞,通过手术切除淋巴,术后及时化疗、放疗、靶向治疗,患者有可能存活10年左右。   如果仅仅发生骨转移,乳腺癌患者可以存活5年左右。然而,如果乳腺癌到了晚期,癌细胞广泛转移到肝、肺、颅脑等器官,患者的存活率会较低,一般在5年之内。关于图卡替尼,它是一种针对HER2阳性乳腺癌的治疗药物,可以显著延长患者的生存期,降低死亡风险。   特别是对于伴有脑转移的HER2阳性乳腺癌患者,图卡替尼Tucatinib 展现出了较好的疗效。因此,如果乳腺癌转移患者是HER2阳性,并且伴有脑转移,那么图卡替尼可能是一个有效的治疗选择。 然而,需要注意的是,图卡替尼并非适用于所有乳腺癌转移患者。每个患者的具体情况不同,需要根据病情、身体状况以及医生的建议来制定个性化的治疗方案。同时,图卡替尼也存在一定的副作用和风险,因此在使用前应充分了解其可能的风险和注意事项。  
阅读:89497  时间:2024-04-26 21:02:44 
图卡替尼能够对乳腺癌治疗起到很好的作用吗?
图卡替尼能够对乳腺癌治疗起到很好的作用吗?
描述:图卡替尼能够对乳腺癌治疗起到很好的作用吗?图卡替尼能够对乳腺癌治疗起到很好的作用。 图卡替尼是一种口服的HER2蛋白酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制HER2和HER3的磷酸化,从而阻断下游MAPK和AKT信号转导和细胞生长,在表达HER2的肿瘤细胞中显示出显著的抗肿瘤活性。 一项名为HER2CLIMB的大型II期随机对照试验表明,图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨可以显著改善HER2阳性转移性乳腺癌患者的中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)。特别是在基线脑转移患者的亚组分析中,图卡替尼的加入使颅内客观缓解率翻倍,并显著降低了颅内进展或死亡的风险。 2020年4月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了图卡替尼Tucatinib 联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗晚期不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。这一批准基于图卡替尼在临床试验中展现出的良好疗效和安全性数据。  
阅读:89426  时间:2024-04-26 21:11:24 
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