描述：恩曲替尼成为肺癌ROS1基因融合突变的重要靶向药，ROS1基因融合逐渐成为非小细胞肺癌（NSCLC）的重要致癌驱动基因以及治疗靶点之一，越来越多的ROS1抑制剂涌现，为ROS1阳性NSCLC患者带来获益，在ROS1融合阳性NSCLC患者的一生随访过程中，超过50%的患者会在治疗前后出现中枢神经系统（CNS）转移。   此外，ROS1融合阳性NSCLC患者易发生血栓，如下肢血栓、肺动脉栓塞以及心脏动脉系统栓塞，提示这类患者的病情往往较为棘手，治疗方案制定难度大，急需效果好的靶向药来帮助肺癌患者进行治疗。   恩曲替尼成为肺癌ROS1基因融合突变的重要靶向药，恩曲替尼Entrectinib 良好的血脑屏障穿透能力，恩曲替尼还是NTRK突变的靶向药，和同类药物是拉罗替尼，效果都是非常显著的，恩曲替尼成为肺癌ROS1基因融合突变的重要靶向药  

描述：恩曲替尼正式获批上市，哪里可以买到恩曲替尼？罗氏制药的Entrectinib（恩曲替尼）获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，适用于经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（Neurotrophic tyrosine receptor kinase，NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变，   患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症，以及无满意替代治疗或既往治疗失败的成人和12岁及以上儿童实体瘤患者。恩曲替尼Entrectinib是一款靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶的具有中枢神经系统（Central Nervous System，CNS）活性的强效选择性的抑制剂，能够穿过血脑屏障。   自2019年，恩曲替尼陆续在日本、美国、欧盟等地获批上市，用于治疗NTRK融合基因阳性实体瘤患者，以及ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者。哪里可以买到恩曲替尼？国内恩曲替尼是原研药，价格比较贵，患者可以选择代购印度恩曲替尼  

描述：恩曲替尼适合哪些患者？服用恩曲替尼多久见效？恩曲替尼是一款靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶的具有中枢神经系统（Central Nervous System，CNS）活性的强效选择性的抑制剂，用于治疗NTRK融合基因阳性实体瘤患者，   以及ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者。神经营养因子酪氨酸受体激酶（NTRK）基因NTRK1、NTRK2 和 NTRK3分别编码原肌球蛋白受体激酶（TRK）蛋白家族：TRKA、TRKB 和TRKC，TRK受体蛋白通常在人类神经组织中表达，并被神经营养因子激活。如果染色体内或染色体间发生重排导致NTRK基因家族与其他基因发生融合，   便会致使TRK蛋白的结构性激活，过度激活将会导致肿瘤的发生。服用恩曲替尼Entrectinib多久见效？NTRK基因融合已被确定为泛实体瘤成人和儿童患者的致癌驱动因素。不同患者的见效时间是不同的  

描述：恩曲替尼获得NMPA批准用于治疗ROS1阳性NSCLC患者，主要基于3项临床研究（ALKA-372-001，STARTRK-1，STARTRK-2）的合并分析结果。2022年世界肺癌大会（WCLC 2022）数据更新表明，   在ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗中，恩曲替尼总体的客观缓解率（ORR）达68.7%，中位缓解持续时间（DOR）长达35.6个月。恩曲替尼显示出深度且持久的全身疗效，患者中位无进展生存期（PFS）达17.7个月，中位总生存时间（OS）为47.7个月。同时，   恩曲替尼展现了优秀的脑保护效果：经恩曲替尼Entrectinib治疗12个月的基线无脑转移患者颅内转移风险仅为1%；对于基线有可测量脑转移病灶的患者的颅内客观缓解率（IC-ORR）也达80.0%，表现出良好的透脑性及颅内抗肿瘤效果。由此可见，无论伴或不伴脑转移的患者，恩曲替尼均可带来长久且深远的生存获益。  

描述：恩曲替尼副作用大吗？怎么代购印度恩曲替尼？恩曲替尼可通过血脑屏障，对防治晚期肺癌脑转移效果很突出。经恩曲替尼治疗12个月的患者脑转移风险仅为1%；在25例治疗前已经出现脑转移的患者中，   脑部病灶客观缓解率达到80%。恩曲替尼对脑转移表现出了卓越的疗效。恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤，恩曲替尼副作用大吗？怎么代购印度恩曲替尼？   根据临床试验来看，恩曲替尼Entrectinib的副作用还是比较小的，多数患者都是可以耐受，通过标准用药治疗，是可以获得良好的治疗效果，代购印度恩曲替尼可以通过鲸人健康医疗服务平台，就可以买到价格便宜的恩曲替尼  

描述：恩曲替尼的仿制药和原研药区别大吗？恩曲替尼的仿制药和原研药在多个方面存在明显的区别。 首先，从药物研发和生产的角度看，原研药是由知名的制药公司（如瑞士罗氏制药公司）通过长时间、大量的研发投入，经过严格的临床试验和审批流程，最终得以推向市场的。这类药物在研发过程中往往有着明确的作用机制和疗效验证，质量和安全性也经过了严格的控制。   而仿制药则是在原研药的基础上，通过仿制其化学成分和生产工艺而制成的。虽然仿制药在活性成分上与原研药相同，但由于生产工艺、原料质量等方面的差异，其疗效和安全性可能与原研药有所不同。 其次，从价格上看，Entrectinib 原研药的价格通常较高，因为其研发成本、专利费用等因素都导致了价格的上升。而仿制药由于不需要承担研发成本和专利费用，价格相对较低，使得更多患者能够获得治疗。  

描述：恩曲替尼什么时候上市？可以买到印度恩曲替尼吗？恩曲替尼（Entrectinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性以及ROS1阳性的局部晚期或转移性实体瘤的治疗。   在2019年6月起，恩曲替尼陆续在日本、美国、欧盟等地获批上市。而在2022年7月29日，恩曲替尼获得了中国国家药监局的正式批准，在中国正式上市，为NTRK融合基因阳性实体瘤患者以及ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。 关于印度恩曲替尼Entrectinib的购买问题，首先需要注意的是，虽然印度恩曲替尼的价格相对较低，大约在5500~5560元一盒（100mg*30粒），但是患者应当确保购买渠道的正规性和药品的安全性。患者可以选择通过知名的医疗机构或药品分销商购买，同时应检查药品的包装、说明书和批次等信息，确保药品的真实性和有效性。 请注意，购买和使用任何药物都应在医生的指导下进行，以确保用药的安全和有效。同时，对于进口药品，患者需要了解相关的进口政策和法规，避免购买到假冒伪劣药品或非法渠道药品。  

描述：印度恩曲替尼的价格贵吗？印度恩曲替尼怎么服用？印度恩曲替尼的服用方法通常遵循一定的剂量和频率。 首先，关于剂量，成人一般每日服用一次，每次的剂量为600mg。如果药物规格为100mg，那么每次需要服用6粒。对于12岁以上的儿童，剂量需要基于体表面积来计算。   具体来说，当体表面积大于1.50m²时，每次口服600mg；体表面积在1.11~1.50㎡之间，每次500mg；体表面积在0.91~1.10㎡之间，每次400mg。其次，关于服用时间，恩曲替尼Entrectinib的服用时间并没有严格的规定，但一般建议在饭后服用，可以选择饭后数小时或餐后半小时，以提高药物的吸收和利用。 此外，需要注意的是，恩曲替尼应与食物一起服用，但应避免与葡萄柚、葡萄柚汁等柑橘类水果同时摄入。如果错过了一剂，应在记起时尽快补服，但如果已经超过12小时，则下一次按正常时间服用即可，不必补服。