描述：贺先生的父亲今年67岁，不幸身患急性髓系白血病，几个疗程的化疗下来，家里的存款告急，贺先生一家的收入每月仅够生活，父亲的病，让这个家人雪上加霜。     本以为控制的还不错，谁料，六月份依照惯例复查的时候，医生告知，父亲的白血病复发了。这个消息，让一家人愁眉不展。医生告诉贺先生，目前髓系白血病的新药吉瑞替尼（gilteritinib）上市了，吉瑞替尼（gilteritinib）这个药对患者的效果比较不错，但是价格比较高。     2022年，吉瑞替尼（gilteritinib）价格会下降吗？贺先生想到这里，就愁眉不展，在病友的提醒下，贺先生想到了印度仿制的吉瑞替尼（gilteritinib）   贺先生之前就了解过印度仿制药，知道仿制药和原研药效果很接近，但是价格低很多，就商议着想给父亲用吉瑞替尼（gilteritinib）仿制药。 仿制药质量参差不齐，患者朋友们一定要选择正规渠道，比如鲸人健康医疗服务平台，提供专业医疗服务     【吉瑞替尼（gilteritinib）副作用】最常见的≥3级不良反应：发热性中性粒细胞减少症（63.3%）、血小板减少症（18.3%）、血小板计数降低（16.7%）、中性粒细胞减少症（15.0%）、细菌血症（10.0%）、败血症（10.0%）和白细胞计数降低（10.0%）。严重药物相关不良反应：发热性中性粒细胞减少症（n=9例），以及小肠梗阻、肺部感染、脓毒症、射血分数降低（均n=2）。 在服用吉瑞替尼（gilteritinib）时，也要注意上述副作用，定期复查血项，若有异常，及时遵医嘱调整药量   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于吉瑞替尼（gilteritinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述： 许多确诊急性髓系白血病的患者未来需需要用吉瑞替尼（gilteritinib），吉瑞替尼（gilteritinib）已经在国内上市，但还未纳入医保。患者只能通过原价购买吉瑞替尼（gilteritinib）。   这对患者来说，是非常沉重的一笔负担。希望2022年吉瑞替尼（gilteritinib）能早日纳入医保。   除此之外，使用仿制版吉瑞替尼（gilteritinib），也是一个很好的选择。鲸人健康医疗服务平台，为您提供医疗服务   吉瑞替尼（gilteritinib）是一种新型（二代、I型）、高选择性、口服FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD均有高抑制活性且对c-Kit弱活性，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL。   ADMIRAL研究1显示，与挽救性化疗相比，吉瑞替尼（gilteritinib）可以显著提高FLT3-ITD突变患者缓解率、延长生存期。   吉瑞替尼（gilteritinib）组患者的中位总生存（OS）为9.3个月，而挽救性化疗组患者的中位OS仅为5.6个月，提高了将近一倍，可令更多患者有随后接受造血干细胞移植的可能。而且，接受造血干细胞移植后继续应用吉瑞替尼（gilteritinib）仍可延长患者生存期。   在2018年之前的临床试验当中，共入组62例患者，60例被纳入安全性分析组。大多数受试者为男性。在剂量递增期间，40mg/天队列d1-d14接受吉特替尼Xospata的2例受试者经历了剂量限制性毒性（DLT：中性粒细胞减少症、血小板减少症、射血分数降低）。吉瑞替尼（gilteritinib）诱导计划表改变后，在此剂量下不再发生DLT。200mg/天队列中有2例受试者经历DLT。最大耐受剂量和推荐的扩展剂量确定为120mg/天。 结果显示，吉瑞替尼（gilteritinib）可以安全地联合强化化疗，以及作为一种单药维持疗法，用于新诊AML成人患者。该药耐受性良好。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于吉瑞替尼（gilteritinib），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询