描述：博舒替尼bosutinib安全性如何？服用博舒替尼bosutinib会出现哪些不良反应？每个需要服用博舒替尼bosutinib的患者，都会产生这样的疑虑     鲸人健康医疗服务平台为您带来全面解读博舒替尼bosutinib安全性：     我们都了解，博舒替尼bosutinib被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。 但博舒替尼bosutinib副作用和其他药物相比，博舒替尼bosutinib有何明显不同吗？博舒替尼bosutinib安全性是否更高     博舒替尼bosutinib3期开放标签的BFORE试验(NCT02130557)中，536例初诊CP CML患者被随机分为两组，分别接受一线博舒替尼bosutinib治疗(n=268,400 mg/d)和IMA治疗(n=268;3例未治疗)。分析对象包括所有接受≥1剂量研究药物的患者。在研究博舒替尼bosutinib药物的第一次剂量开始到最后一次剂量结束后的第28天期间监测TEAEs；在新的癌症治疗开始时结束对非严重不良事件的监测。预设的MedDRA术语(心脏,n=133;血管,n=502)由研究者评估的TEAEs群集组成。       预测首次发生TEAEs时间的多变量比例次分布风险模型包括：治疗、基线人口学信息、心脏事件史、血管事件史、高血压、糖尿病、高脂血症和吸烟史；以及心脏(对于血管模型)和血管(对于心脏模型)的TEAEs。   研究结束时，有59.7%的博舒替尼bosutinib患者和58.1%的IMA患者仍在接受治疗。中位治疗时间为55个月，中位剂量强度分别为393.6(范围39-583)mg/d和400.0(范围189-765)mg/d。博舒替尼bosutinib组与IMA组相比，基线时分别有57.8%和56.2%的患者有≥1个CV危险因素，20.9%和17.7%的患者有≥3个CV危险因素。   在BRORE试验的最终分析中，接受博舒替尼bosutinib或IMA治疗的初诊CP CML患者的心脏、血管和高血压TEAEs发生率很低，并且在两治疗组之间相似。这些不良反应很少导致治疗中断。经过5年的随访，除了博舒替尼bosutinib比IMA能更持续地改善疗效，这些安全性相关结果将支持一线博舒替尼bosutinib作为CP CML患者的标准治疗方案。 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：田女士今年43岁，三年前确诊了慢性粒细胞白血病，一直于服用伊马替尼长达，今年去医院复查时，医生根据各项结果，告知田女士对伊马替尼产生了耐药，接着田女士更换了药物，口服达沙替尼和尼罗替尼，两者效果均不理想。博舒替尼bosutinib是治疗白血病的最新药物之一，很多对伊马替尼耐药的患者，都急着想买到博舒替尼bosutinib来服用。   田女士也不例外，主治医生建议她可以换成博舒替尼bosutinib。但博舒替尼并未在国内上市，所以很难买到，并且原厂的价格十分昂贵，医生也建议于女士用印度仿制版博舒替尼bosutinib。于女士的女儿通过病友通过鲸人健康医疗服务平台，找到了印度版的博舒替尼bosutinib   鲸人健康医疗服务平台的工作人员告诉田女士，博舒替尼bosutinib的仿制版是刚上市，用药时要遵医嘱，并且需要这些事项     博舒替尼bosutinib【警告和注意事项】   （1）胃肠道毒性：监测患者症状，必要时治疗，并考虑调整剂量博舒替尼bosutinib或停药。   （2）骨髓抑制：监测全血细胞计数，必要时对症治疗。   （3）肝毒性：博舒替尼bosutinib治疗头三个月，至少每月监测一次肝酶水平，必要时调整剂量或停药。   （4）体液潴留：监测患者，必要时对症治疗、调整剂量或停药。   （5）肾毒性：用博舒替尼bosutinib药期间监测患者肾功能水平。   （6）胚胎胎儿毒性：危害胎儿，有育龄妇女在服博舒替尼bosutinib药期间避免怀孕。 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

描述：慢性粒细胞白血病在所有白血病患者当中，占了20%，可见这一比例是十分高的。慢性粒细胞白血病的病因仍未明确，但认为费城染色体与该病密切相关，大约有90至95%的病人出现费城染色体目前，针对慢性粒细胞白血病的药物也比较多，最出名的就是伊马替尼（格列卫）     以及比较新的，博舒替尼，也是其中一种。     博舒替尼Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。但Bosulif不能抑制T315I和V299L变异细胞。动物试验显示，Bosulif能减瘤，并抑制对表达Bcr-Abl基因并对伊马替尼抵抗的髓性肿瘤的生长。     简单的说，如果用伊马替尼效果不佳，可以在医生的建议下，换成博舒替尼。印度博舒替尼的出现，也很好的解决了费用高的问题。       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：博舒替尼也会耐药吗？耐药，通常都是癌症患者最为担心的问题之一，因为一旦耐药，就意味着目前的治疗方案对患者不起作用，需要更换药物。而新一代的药物，通常面临着价格昂贵和很难买到这两大困难。     博舒替尼Bosutinib是第二代酪氨酸激酶抑制剂(2 Gtki)，每天400mg用于慢性粒细胞白血病(CML)患者的一线治疗，每天500mg用于对先前的治疗有耐药或不耐药的病人。在临床实践中，给伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼的病人通常服用博舒替尼(即作为第四线治疗 )。     可见，用到博舒替尼时，前面很多药物已经耐药了，所以患者担心博舒替尼的耐药，也是人之常情。但是靶向药，终究有耐药的时候，这个确实无法避免，但是各位患者朋友也不要灰心，博舒替尼之后的新的药物研发脚步一直没有停歇，对于白血病的治疗研究也一直是医学界的重心，只要遵照医嘱安心治疗即可     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：博舒替尼是用于治疗白血病的药物，目前印度迈兰药厂仿制上市，印度博舒替尼该如何服用呢？与原研的博舒替尼又有哪些区别？服用印度博舒替尼期间有何禁忌？   看鲸人健康为您一一道来   【博舒替尼Bosulif（Bosutinib）用法用量】 - 500mg，每天一次，与食物同服。 - 如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg。 - 出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调整剂量。   【博舒替尼Bosulif（Bosutinib）药物相互作用】 （1）CYP3A抑制剂和诱导剂：避免与中强度CYP3A抑制剂和诱导剂同时使用。 （2）质子泵抑制剂：可能降低Bosulif药物浓度，考虑使用短效抗酸剂代替质子泵抑制剂。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：　 服用博舒替尼时，最常见的不良反应包括体液潴留(包括胸腔积液)、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。   服用博舒替尼，可能会出现骨髓抑制：博舒替尼治疗会伴随有贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症发生。前2个月内应每周进行一次全血细胞计数，随后每月一次，或在有临床指征时进行。骨髓抑制通常都是可逆的，所以患者无需十分担忧，基本上在停药后，都会逐渐恢复　　   服用博舒替尼时，可能会有体液潴留的现象，博舒替尼治疗会伴有体液潴留。在所有临床研究中，3级或4级体液潴留的发生率为10%。体液潴留事件的常规处理方法是支持治疗，包括利尿剂和短期的激素治疗。　　   QT间期延长：体外数据表明，博舒替尼有可能会延长心室复极（QT间期）在给予博舒替尼治疗前应当纠正低钾血症或低镁血症。充血性心力衰竭、左心功能不全以及心肌梗塞：对于那些伴有心功能不全体征或症状的患者需进行监测并给予适当治疗。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：代购印度博舒替尼的费用和方法。博舒替尼被用于加速或急变期 Ph + CML 的成人患者，适用人群对既往的治疗具有抵抗性或不耐受性。国内还并没有上市博舒替尼，国外的原研药价格也是一个天文数字，对很多患者来说，首选一定是印度博舒替尼。对于常年进行抗癌治疗的患者来说，印度博舒替尼，是他们的最好选择，于是很多患者都在寻找代购印度博舒替尼的费用和方法。   博舒替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有活性。这些非临床研究的结果表明，博舒替尼可以克服由下列原因导致的伊马替尼耐药：BCR-ABL过表达、BCR-ABL激酶区域突变、激活包括SRC家族激酶（LYN，HCK）在内的其他信号通道，以及多药耐药基因过表达。此外，博舒替尼可在次纳摩尔浓度下抑制SRC家族激酶。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：  博舒替尼的药效和良好的耐受性使其成为了慢性髓性白血病（CML）重要且有用的治疗方案。CML是一种罕见的血癌，起源于骨髓，但经常进入血液。预计到2020年，全世界超过412000人将被诊断为白血病（含所有类型）。CML占所有白血病病例的10%-15％。博舒替尼是一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂。治疗的目的是通过使白血病细胞充分减少，抑制疾病分期的进展，使慢性期长期持续。   印度博舒替尼多钱一盒？博舒替尼的原研药是美国辉瑞，仿制版是印度NATCO药厂，印度博舒替尼多钱一盒？印度博舒替尼是靶向治疗的药物，分子靶向药是内服药，要考虑病情、并发症、年龄等，如果没有问题的话一般在门诊治疗，不需要长期住院进行治疗，这对患者来说是更方便一些。印度博舒替尼的价格也是在大多数患者能够承担起的范围内   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786