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博舒替尼百科
博舒替尼
博舒替尼 | 伯舒替尼 | 波舒替尼 | bosutinib | Bosulif
描述:博舒替尼 | 伯舒替尼 | 波舒替尼 | bosutinib | Bosulif可用于慢性期、加速期或急变期费城染色体阳性的 CML 患者,这些患者对其他治疗方法耐药或无法耐受,如伊马替尼
药品详情
鲸人健康医疗服务平台为您带来全面解读博舒替尼bosutinib安全性
鲸人健康医疗服务平台为您带来全面解读博舒替尼bosutinib安全性
描述:博舒替尼bosutinib安全性如何?服用博舒替尼bosutinib会出现哪些不良反应?每个需要服用博舒替尼bosutinib的患者,都会产生这样的疑虑     鲸人健康医疗服务平台为您带来全面解读博舒替尼bosutinib安全性:     我们都了解,博舒替尼bosutinib被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。 但博舒替尼bosutinib副作用和其他药物相比,博舒替尼bosutinib有何明显不同吗?博舒替尼bosutinib安全性是否更高     博舒替尼bosutinib3期开放标签的BFORE试验(NCT02130557)中,536例初诊CP CML患者被随机分为两组,分别接受一线博舒替尼bosutinib治疗(n=268,400 mg/d)和IMA治疗(n=268;3例未治疗)。分析对象包括所有接受≥1剂量研究药物的患者。在研究博舒替尼bosutinib药物的第一次剂量开始到最后一次剂量结束后的第28天期间监测TEAEs;在新的癌症治疗开始时结束对非严重不良事件的监测。预设的MedDRA术语(心脏,n=133;血管,n=502)由研究者评估的TEAEs群集组成。       预测首次发生TEAEs时间的多变量比例次分布风险模型包括:治疗、基线人口学信息、心脏事件史、血管事件史、高血压、糖尿病、高脂血症和吸烟史;以及心脏(对于血管模型)和血管(对于心脏模型)的TEAEs。   研究结束时,有59.7%的博舒替尼bosutinib患者和58.1%的IMA患者仍在接受治疗。中位治疗时间为55个月,中位剂量强度分别为393.6(范围39-583)mg/d和400.0(范围189-765)mg/d。博舒替尼bosutinib组与IMA组相比,基线时分别有57.8%和56.2%的患者有≥1个CV危险因素,20.9%和17.7%的患者有≥3个CV危险因素。   在BRORE试验的最终分析中,接受博舒替尼bosutinib或IMA治疗的初诊CP CML患者的心脏、血管和高血压TEAEs发生率很低,并且在两治疗组之间相似。这些不良反应很少导致治疗中断。经过5年的随访,除了博舒替尼bosutinib比IMA能更持续地改善疗效,这些安全性相关结果将支持一线博舒替尼bosutinib作为CP CML患者的标准治疗方案。 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台,竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib,请直接致电鲸人医疗专家热线:18515676770/15321833786,立即咨询
阅读:88738  时间:2021-11-22 17:58:02 
服用博舒替尼的注意事项需要您知道
服用博舒替尼的注意事项需要您知道
描述:  服用博舒替尼时,最常见的不良反应包括体液潴留(包括胸腔积液)、腹泻、头痛、恶心、皮疹、呼吸困难、出血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、感染、呕吐、咳嗽、腹痛和发热。   服用博舒替尼,可能会出现骨髓抑制:博舒替尼治疗会伴随有贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症发生。前2个月内应每周进行一次全血细胞计数,随后每月一次,或在有临床指征时进行。骨髓抑制通常都是可逆的,所以患者无需十分担忧,基本上在停药后,都会逐渐恢复     服用博舒替尼时,可能会有体液潴留的现象,博舒替尼治疗会伴有体液潴留。在所有临床研究中,3级或4级体液潴留的发生率为10%。体液潴留事件的常规处理方法是支持治疗,包括利尿剂和短期的激素治疗。     QT间期延长:体外数据表明,博舒替尼有可能会延长心室复极(QT间期)在给予博舒替尼治疗前应当纠正低钾血症或低镁血症。充血性心力衰竭、左心功能不全以及心肌梗塞:对于那些伴有心功能不全体征或症状的患者需进行监测并给予适当治疗。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台,竭诚为您服务。   更多关于博舒替尼bosutinib,请直接致电鲸人医疗专家热线:18515676770/15321833786
阅读:90321  时间:2022-02-22 10:22:33 
服用印度博舒替尼需要有哪些注意事项?
服用印度博舒替尼需要有哪些注意事项?
描述:服用印度博舒替尼需要有哪些注意事项?印度博舒替尼是仿制药,用药方法和注意事项,都是和原研药完全一致,因此我们来看一下关于服用博舒替尼时需要注意的事项  (1)印度博舒替尼可能会有胃肠道毒性:监测患者症状,必要时治疗,并考虑调整印度博舒替尼剂量或停药。 (2)服用印度博舒替尼bosutinib 可能会有骨髓抑制:监测全血细胞计数,必要时对症治疗。 (3)服用印度博舒替尼会有肝毒性的可能性:服用印度博舒替尼治疗头三个月,至少每月监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。 (4)服用印度博舒替尼体液潴留:监测患者,必要时对症治疗、调整印度博舒替尼剂量或停药。 (5)服用印度博舒替尼会有肾毒性的可能性:用印度博舒替尼药期间监测患者肾功能水平。      
阅读:79258  时间:2023-05-26 17:37:34 
印度博舒替尼副作用大不大?出现副作用怎么办?
印度博舒替尼副作用大不大?出现副作用怎么办?
描述:印度博舒替尼副作用大不大?出现副作用怎么办? 博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)的口服酪氨酸激酶抑制剂。尽管它在治疗这些疾病方面具有显著疗效,但患者在使用过程中可能会遇到一些副作用。了解这些潜在的副作用及其应对方法对于提高治疗效果和患者生活质量至关重要。   博舒替尼的常见副作用包括: 1. 消化系统反应:如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。为了缓解这些症状,患者可以尝试少量多餐,避免油腻和辛辣食物,并在医生指导下使用止吐药或止泻药。 2. 皮疹和皮肤反应:部分患者可能会出现皮疹或其他皮肤问题。保持皮肤清洁和湿润,避免强烈日晒,并在医生建议下使用适当的皮肤护理产品或药物,通常可以缓解这些症状。   3. 肝功能异常:博舒替尼Bosutinib可能会导致肝酶水平升高,因此定期监测肝功能是必要的。如果出现肝功能异常,医生可能会调整药物剂量或建议暂时停药,并采取相应的保肝治疗措施。 4. 血液学毒性:包括血细胞减少症,如贫血、中性粒细胞减少和血小板减少。    
阅读:89303  时间:2024-09-09 19:40:00 
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