描述：印度达克替尼终于可以买到了。达克替尼上市时间并不短，但是印度仿制达克替尼却上市并不久，如今，患者朋友们终于可以轻松的买到印度仿制达克替尼。达克替尼可以算得上是肺癌的第二代靶向药。   仿制版达克替尼目前的生产厂家是有老挝第二制药厂。达克替尼在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。   携带EGFR敏感基因突变的晚期肺癌患者，如果一线使用达可替尼治疗，平均总生存期是34.1个月，已经接近3年。肺癌对达克替尼耐药后，再换别的靶向药或者放化疗，生存期还能延长，很有可能将肺癌变成慢性病，患者可实现带瘤长期生存。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于达克替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：印度达克替尼多钱一盒？效果好吗？达克替尼是二代EGFR-TKI，ARCHER1050 III期临床研究已证实其疗效及安全性。达克替尼治疗相关的不良事件与观察到的其他EGFR-TKI情况相似，可通过剂量调整和合并用药控制大多数达克替尼相关的不良事件。   与所有患者相比，达克替尼减量后的PFS与OS并未受到很大的影响，减量患者的PFS和OS获益反而优于整体患者。这可能是因为经减量后，患者的耐受性和依从性更好，治疗时间较长而带来了生存获益。达克替尼的生存优势在所有亚组分析中均一致，包括不同种族、EGFR突变类型。该研究提示，在晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者中，达克替尼应考虑作为标准方案的选择之一   那么，印度达克替尼多钱一盒呢？国内达克替尼已经上市，但是为何患者不选择国内进口的达克替尼呢？很简单，因为国内达克替尼价格还是比较贵。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于达克替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：印度达克替尼适合这些患者，代购印度达克替尼的价格。达克替尼是肺癌的二代靶向药，与它类似的药物有阿法替尼，但是达克替尼的效果与不良反应方面都比阿法替尼表现出色。     达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。达克替尼是与EGFR激酶区发生不可逆结合     达可替尼组中位PFS为14.7个月，而达克替尼为9.2个月。与接受吉非替尼治疗的患者相比，达克替尼组患者的总生存期得到了显著提高，为34.1个月 vs 26.8个月；30个月的总生存率为56.2% vs 46.3%。     印度达克替尼适合这些患者，在一代吉非替尼耐药后，可以选择达克替尼，代购印度达克替尼的价格是多少？价格还是很亲民，比原研药便宜50%以上       鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于达克替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：达克替尼治疗非小细胞肺癌疗效好安全性高，一项全球多中心的III期临床研究，有力地证实了达克替尼在非小细胞肺癌EGFR阳性患者一线治疗中的安全性和有效性，中位无进展生存期达14.7个月( 95% 置信区间， 11.1-16.6 个月)，中位整体生存期OS更是长达34.1个月(95% 置信区间， 29.5-37.7 个月)。   两组数据都显著长于对照组吉非替尼（易瑞沙）的9.2个月(95% 置信区间， 9.1-11.0 个月)和26.8个月(95%置信区间， 23.7-32.1 个月)。达克替尼治疗非小细胞肺癌疗效好安全性高，那些一线达克替尼后续奥希替尼的患者，比其他二线治疗的患者整体生存期OS更长些，   一代靶向药如吉非替尼，厄洛替尼等，是通过与表皮生长因子受体（EGFR）可逆地结合而达到抑制肿瘤的效果；然而达克替尼这样的二代靶向药物则是通过与EGFR/HER1,HER2,HER4等不可逆地结合而达到抗肿瘤的活性。达克替尼治疗非小细胞肺癌疗效好安全性高  

描述：达克替尼优势有哪些？肺癌患者可以用达克替尼吗？有报道显示，达克替尼对于脑转移有一定效果，可以延缓脑转移的发生，达克替尼对EGFR的两大突变类型：19号外显子缺失和21号外显子突变，疗效非常接近。   这和第一代药物不一样，一代靶向药通常对19号外显子缺失患者的疗效要更好。因此，如果是21号外显子突变患者，用达克替尼可能是更好的选择。达克替尼组对几乎所有亚组均显示出优于吉非替尼的OS改善能力。这一点至关重要，显示出达克替尼在EGFR阳性人群应用的显著优势。还有非常重要的一点，   达克替尼的副作用是可控的；达克替尼Dacomitinib 的3级以上不良反应大于吉非替尼，减量率也大于后者，说明达克替尼总体副作用略大于第一代药物，这一点也不能完全忽视。但是，将初始剂量的45mg减量至30mg,能明显降低副作用，同时并不影响疗效。  

描述：达克替尼和阿法替尼相比哪个更好？达克替尼和阿法替尼都是针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物，它们在治疗上各有优势，因此很难简单地说哪个更好。选择哪种药物主要取决于患者的具体情况，包括病理类型、基因突变状态、疾病分期以及患者的身体状况等。 达克替尼主要专注于EGFR激酶，对具有T790M耐药突变的患者显示出更好的疗效。这种药物在与EGFR结合时，形成了更持久的抑制作用，这可能在某些情况下提供了更好的治疗效果。然而，达克替尼Dacomitinib 可能导致更高的耐药性，特别是在肿瘤产生第二个EGFR突变的情况下。此外，达克替尼的副作用可能相对更高，尤其是皮疹和腹泻等皮肤相关反应。 阿法替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，它覆盖了EGFR家族的多个成员，并通过抑制HER2和EGFR受体来阻断癌细胞的生长和扩散。这使得阿法替尼在HER2阳性的肺癌患者中可能更有效。此外，阿法替尼的作用范围更广，可能对不同类型的EGFR突变都具有一定的疗效，这可能降低了耐药性的发生率。阿法替尼的副作用在某些患者中可能更为耐受，并且剂量调整策略有助于减轻不良反应。  

描述：达克替尼和阿法替尼哪个副作用更小？总体来说，达克替尼的副作用相对阿法替尼来说可能更小一些。 阿法替尼的主要副作用包括腹泻、皮疹、口腔炎等，这些都是较为常见的反应。而达克替尼的副作用可能包括乏力、恶心和腹泻等，虽然也有副作用，但相比阿法替尼，其副作用可能较轻。 然而，值得注意的是，这两种药物的副作用表现可能会因个体差异而有所不同。每个患者的身体状况、基因变异、疾病阶段等因素都可能影响药物副作用的感知和表现。因此，在选择药物时，除了考虑副作用的大小，还需要综合考虑患者的具体情况、疾病类型、基因突变状态等因素。 此外，Dacomitinib 副作用的出现并不一定意味着药物不适合患者。通过适当的剂量调整、用药方式优化以及合理的副作用管理策略，可以有效地减轻副作用并提高患者的耐受性。  

描述：达克替尼和阿法替尼哪个适合肺癌晚期的患者？达克替尼和阿法替尼都是针对肺癌的靶向治疗药物，它们在治疗非小细胞肺癌方面都有显著效果，但具体应用哪个药物取决于患者的具体情况。 达克替尼Dacomitinib 是第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1）、HER2和HER4。特别地，达克替尼的入脑效果非常强，如果肺癌晚期患者存在脑转移或在治疗过程中发生脑转移，达克替尼可能是一个更好的选择，因为它可以有效地控制脑部的病情。 阿法替尼则广泛应用于治疗非小细胞肺癌，它主要抑制EGFR，减少肿瘤细胞的增殖。在某些情况下，阿法替尼的治疗效果可能更为显著，尤其是对于EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。此外，阿法替尼的治疗持续时间相对较长，晚期肺癌患者可能从中获得更好的生存质量。 但是，阿法替尼几乎不入脑，因此如果肺癌晚期患者的病情涉及到脑部，达克替尼可能更适合。同时，值得注意的是，阿法替尼的副作用可能包括肝脏影响，因此在选择药物时，需要综合考虑患者的身体状况和耐受性。