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阿昔替尼百科
阿昔替尼
阿昔替尼 | 阿西替尼 | 英利达 | Axitinib | Inlyta
描述:阿昔替尼 | 阿西替尼 | 英利达 | Axitinib | Inlyta用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
药品详情
仿制版印度阿昔替尼治疗肾癌的效果和原研药差别大吗?
仿制版印度阿昔替尼治疗肾癌的效果和原研药差别大吗?
描述:仿制版印度阿昔替尼治疗肾癌的效果和原研药差别大吗? 仿制版印度阿昔替尼治疗肾癌的效果与原研药之间的差别,一直是患者和医生们关注的焦点。首先,我们需要明确仿制药和原研药之间的基本概念。原研药,即原创研究的新药,是经过长时间、大量研发投入,通过严格的临床试验验证其安全性和有效性的药物。   而仿制药,则是基于原研药进行仿制,其活性成分、剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症等方面都需要与原研药保持一致性。然而,尽管仿制药在药学等效性和生物等效性上力求与原研药保持一致,但在实际的临床应用中,两者之间的效果差异仍然存在。这种差异可能来源于多个方面。   一方面,Axitinib 原研药的研发过程更为复杂和严格,从药物分子的筛选、合成到临床试验的开展,都需要经过严格的科学验证。这种严格的研发流程确保了原研药在药效、安全性和稳定性等方面的卓越表现。而仿制药虽然以原研药为参考,但在研发过程中可能会因为各种因素导致微小的差异,从而影响其最终的临床效果。    
阅读:89340  时间:2024-07-22 18:50:28 
阿昔替尼用于肾癌的治疗效果怎么样?
阿昔替尼用于肾癌的治疗效果怎么样?
描述:阿昔替尼用于肾癌的治疗效果怎么样? 阿昔替尼,作为一种针对肾癌治疗的新型药物,其疗效在医学界受到了广泛的关注。其独特的作用机制,即通过抑制血管内皮生长因子受体,来限制肿瘤细胞的血液供应,从而在肾癌的治疗中发挥了重要作用。   在肾癌的治疗过程中,阿昔替尼的应用不仅体现在其直接对肿瘤细胞的抑制作用上,更在于其能够与其他治疗手段如手术、放疗等形成互补,共同提高治疗效果。对于那些肾癌晚期、转移或复发的患者,阿昔替尼往往能带来意想不到的治疗效果。   然而,任 何药物都有其局限性,阿昔替尼Axitinib也不例外。虽然它在肾癌治疗中显示出了良好的疗效,但并非所有患者都能从中受益。患者的个体差异、病情严重程度、药物耐受性等因素都会影响阿昔替尼的治疗效果。  
阅读:90832  时间:2024-07-22 19:05:22 
印度阿昔替尼的治疗效果和原研药一样吗?
印度阿昔替尼的治疗效果和原研药一样吗?
描述:印度阿昔替尼的治疗效果和原研药一样吗? 印度阿昔替尼的治疗效果和原研药一样吗?这是一个经常被问到的问题,尤其是在那些负担不起昂贵原研药费用的患者中。为了回答这个问题,我们需要深入了解印度仿制药的生产和监管环境。   首先,印度因其宽松的专利法和强大的制药业而闻名,这使得许多高质量的仿制药得以生产。印度的仿制药制造商必须遵循与原研药相同的生产标准,并且在上市前必须通过印度药品监管机构的严格审批。这意味着,从理论上讲,印度仿制药在质量和疗效上应该与原研药相当。   然而,患者和医生在选择印度阿昔替尼Axitinib时仍需谨慎。尽管印度的监管机构努力确保仿制药的质量,但市场上仍可能存在一些不符合标准的产品。因此,选择信誉良好的制药公司和通过正规渠道购买药物是非常重要的。   此外,尽管印度阿昔替尼在化学成分和药理作用上与原研药相似,但个体患者的反应可能会有所不同。一些患者可能会发现印度阿昔替尼的疗效与原研药相当,而另一些患者可能会经历不同的效果。因此,患者在使用印度阿昔替尼时应密切监测自己的症状,并与医生保持沟通,以便及时调整治疗方案。    
阅读:89788  时间:2024-08-13 19:59:52 
索拉非尼耐药之后可以服用阿昔替尼继续治疗肾癌吗?
索拉非尼耐药之后可以服用阿昔替尼继续治疗肾癌吗?
描述:索拉非尼耐药之后可以服用阿昔替尼继续治疗肾癌吗? 索拉非尼(Sorafenib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。然而,许多患者在经过一段时间的治疗后,肿瘤可能会对索拉非尼产生耐药性。此时,医生和患者常常面临一个重要的问题:是否可以改用其他靶向药物继续治疗?   阿昔替尼(Axitinib)是一种选择性血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对前期系统治疗失败的晚期肾细胞癌患者。临床试验表明,阿昔替尼在某些索拉非尼耐药的患者中显示出一定的疗效。   在考虑使用阿昔替尼作为索拉非尼耐药后的治疗方案时,医生通常会评估患者的病情、耐药机制以及整体健康状况。尽管阿昔替尼在某些情况下可以作为替代治疗方案,但并非所有索拉非尼耐药的患者都适合使用阿昔替尼。因此,个体化治疗方案的制定至关重要。   除了阿昔替尼,还有其他一些靶向药物和免疫治疗药物可供选择。例如,依维莫司(Everolimus)和帕唑帕尼(Pazopanib)也是治疗晚期肾细胞癌的常用药物。免疫检查点抑制剂如纳武利尤单抗(Nivolumab)和伊匹木单抗(Ipilimumab)在某些情况下也显示出良好的疗效。    
阅读:89240  时间:2024-08-13 20:40:15 
肾癌患者需要长期服用阿昔替尼进行靶向治疗吗?
肾癌患者需要长期服用阿昔替尼进行靶向治疗吗?
描述:肾癌患者需要长期服用阿昔替尼进行靶向治疗吗? 肾癌患者是否需要长期服用阿昔替尼进行靶向治疗,取决于多种因素,包括肿瘤的类型、分期、患者的个体情况以及治疗反应等。阿昔替尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC),尤其是透明细胞型肾癌。   首先,医生会根据患者的肿瘤基因检测结果来判断是否适合使用阿昔替尼。如果基因检测显示肿瘤存在某些特定的突变,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)突变,那么阿昔替尼可能会是一个有效的治疗选择。 其次,患者的肿瘤分期和病情严重程度也是决定是否需要长期服用阿昔替尼的重要因素。   对于晚期或转移性肾癌患者,阿昔替尼可以作为一线或二线治疗方案。如果患者对初始治疗反应良好,肿瘤得到有效控制,医生可能会建议长期服用阿昔替尼以维持疗效。   然而,长期服用阿昔替尼Axitinib也存在一定的风险和副作用。常见的副作用包括高血压、疲劳、腹泻、口腔黏膜炎、手足综合征等。因此,在治疗过程中,医生会密切监测患者的病情变化和副作用情况,根据需要调整治疗方案。    
阅读:89230  时间:2024-08-13 20:55:13 
阿昔替尼是哪个靶点的靶向药?需要做基因检测吗?
阿昔替尼是哪个靶点的靶向药?需要做基因检测吗?
描述:阿昔替尼是哪个靶点的靶向药?需要做基因检测吗? 阿昔替尼是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向药物,主要用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。EGFR是一种在细胞表面发现的蛋白质,其功能是接收生长信号并传递到细胞内部,从而促进细胞的生长和分裂。当EGFR基因发生突变时,细胞可能会失控地生长,导致癌症的发生。   由于阿昔替尼是针对特定的EGFR突变设计的,因此在使用该药物之前,患者通常需要进行基因检测以确认是否存在这些突变。基因检测通常涉及从患者的肿瘤组织或血液样本中提取DNA,并使用PCR、测序或其他分子生物学技术来检测EGFR基因的特定突变。   常见的EGFR突变包括外显子19缺失和外显子21 L858R点突变。阿昔替尼对这些突变具有较高的亲和力,并且已被证明在临床试验中对携带这些突变的患者具有显著的疗效。然而,对于没有这些特定突变的患者,阿昔替尼可能不会表现出同样的效果。 因此,基因检测不仅有助于确定患者是否适合使用阿昔替尼Axitinib,还可以帮助医生制定更个性化的治疗方案,提高治疗效果并减少不必要的副作用。随着精准医疗的发展,基因检测在癌症治疗中的重要性日益增加,为患者提供了更多的治疗选择和希望。    
阅读:90103  时间:2024-08-13 21:16:51 
肾癌患者服用阿昔替尼后多久会耐药?耐药之后怎么办?
肾癌患者服用阿昔替尼后多久会耐药?耐药之后怎么办?
描述:肾癌患者服用阿昔替尼后多久会耐药?耐药之后怎么办? 阿昔替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌。然而,与大多数靶向药物一样,患者在服用一段时间后可能会出现耐药现象。耐药的时间因人而异,通常在几个月到几年不等。有些患者可能在几个月内就会出现耐药,而有些患者则可能在几年后才出现耐药。   当患者出现耐药时,首先需要进行基因检测,以确定Axitinib耐药的具体原因。有些患者可能是因为肿瘤细胞发生了新的基因突变,导致阿昔替尼不再有效。在这种情况下,医生可能会建议更换其他靶向药物,如舒尼替尼、帕唑帕尼等。这些药物的作用机制与阿昔替尼不同,可能对耐药的肿瘤细胞仍然有效。   此外,免疫治疗也是一种新的治疗选择。近年来,免疫检查点抑制剂如纳武利尤单抗(Opdivo)和帕博利尤单抗(Keytruda)在晚期肾癌治疗中显示出显著的疗效。免疫治疗通过激活患者的免疫系统,使其能够识别并攻击癌细胞,从而达到控制肿瘤的目的。    
阅读:89225  时间:2024-08-13 21:25:24 
阿昔替尼联合PD-1治疗肾细胞癌效果更佳显著
阿昔替尼联合PD-1治疗肾细胞癌效果更佳显著
描述:阿昔替尼联合PD-1治疗肾细胞癌效果更佳显著 在最新的临床试验中,阿昔替尼(Axitinib)与PD-1抑制剂的联合疗法展现出了对肾细胞癌(RCC)患者前所未有的治疗效果。这一突破性发现不仅为RCC患者提供了新的治疗选择,也进一步验证了免疫疗法与靶向疗法相结合的潜力。   研究显示,相比单独使用阿昔替尼Axitinib 或PD-1抑制剂,联合治疗方案在延长患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面均表现出显著优势。这种优势可能归因于两种药物机制上的互补性:阿昔替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,能够精准地阻断肿瘤血管生成,从而切断肿瘤的营养供应;   而PD-1抑制剂则通过激活患者自身的免疫系统,增强对肿瘤细胞的识别和攻击能力。 此外,联合治疗方案在改善患者生活质量方面也显示出积极效果。许多参与试验的患者报告说,他们的体力状况、疼痛程度和日常活动能力均有所改善。这些积极的变化不仅提高了患者的生存质量,也增强了他们对抗疾病的信心。    
阅读:89217  时间:2024-09-26 18:38:16 
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