描述：培美替尼适应症 胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。 用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。     培美替尼作用机制 培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。     培美替尼用法用量 培米替尼片，口服。通常在21天周期的前14天内，每日一次，与或不与食物一起服用。     培美替尼不良反应 培米替尼（Pemigatinib）可能会引起副作用有：腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥；尿量减少；或心跳加快。 还有些副作用表现为：指甲炎、脱发、头疼、疲劳、关节痛、尿痛、四肢或者关节肿痛。 有些副作用可能很严重，如：视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化，肌肉痉挛、麻木或口干舌燥。如果出现这些症状，请立即联系医生或接受紧急治疗。     更多关于培美替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。  

描述：印度培美替尼适合哪些患者？效果有多好？印度培美替尼适用于胆管癌，胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。大多数胆管癌患者在诊断时已经进入晚期，这意味着他们不能接受外科治疗。对于这些患者来说，化疗联合已经成为标准的初始治疗。在约9%至14%的胆管癌患者的肿瘤中发现成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)的融合。胆管癌在漫长的历史当中，一直没有靶向药可以治疗，直到培美替尼的出现   培美替尼(pemigatinib)通过抑制肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤的生长和扩散。印度培美替尼适合哪些患者？效果有多好，对于存在FGFR2融合或重排的不同临床特征亚组的患者，培米替尼也能缩小患者的瘤体，缓解临床症状，印度培美替尼适合哪些患者？效果有多好，研究发现，对于存在FGFR2融合或者重排的患者，客观缓解率（ORR）为35.5%，其中疾病控制率（DCR）为82%，中位持续缓解时间（DOR）为7.5个月，2.8%的患者达到了完全缓解（CR）     更多关于培美替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。  

描述：印度培美替尼为胆管癌患者点亮希望之火，值得重点说明的是，培美替尼这世界上首个针对胆管癌的靶向治疗药物，胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。大多数胆管癌患者在诊断时已经进入晚期，这意味着他们不能接受外科治疗。对于这些患者来说，化疗联合已经成为标准的初始治疗。在约9%至14%的胆管癌患者的肿瘤中发现成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)的融合。   印度培美替尼被批准适用于局部晚期或转移性胆管癌患者，其肿瘤具有FGFR2基因融合或其他重排。培米替尼在具有FGFR1，FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，从而导致本构FGFR激活，包括表达患者的胆管癌异种移植模型 致癌性FGFR2-Transformer-2 beta同源物（TRA2b）融合蛋白。印度培美替尼为胆管癌患者点亮希望之火       更多关于培美替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。  

描述：印度培美替尼pemigatinib多钱一盒？印度代购哪里买？印度培美替尼pemigatinib是胆管癌历史上获批的第一个靶向药物，它的上市也让胆管癌的唯化疗时代成为过去，带给了患者全新的希望，让胆管癌患者也有了靶向治疗的方案选择   在此前，对于无法手术切除的进展期胆管癌主要治疗方法为化疗，主要有：吉西他滨单药疗法，吉西他滨+替吉奥的GS联合化疗，吉西他滨+顺铂的GC联合化疗。治疗方法非常少，对延长患者生存期的贡献也非常有限。即使是可手术切除的胆管癌，复发率也较高，生存预后差，且胆管癌导致的胆管梗阻局部治疗难度大，国际上技术能力差异大，除了癌症本身致死，推测并发症致死的比例更高。   印度培美替尼pemigatinib多钱一盒？印度代购哪里买？印度培美替尼pemigatinib的出现，彻底改变了这个局面       更多关于培美替尼，请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786 鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。  

描述：胆管癌患者都可以服用培美替尼(pemigatinib)吗？培美替尼(pemigatinib)通过抑制肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤的生长和扩散，培美替尼(pemigatinib)获批适应症：既往接受过治疗的携带FGFR2融合/重排的局部晚期或转移性胆管癌患者，   因此不难看出，培美替尼(pemigatinib)适合有FGFR2融合/重排的胆管癌患者，如果胆管癌患者没有进行基因检查，不了解患者基因突变的情况，FGFR2融合/重排的情况是未知，那么培美替尼(pemigatinib)佩米替尼的治疗效果也是未知，因此如果在各方面条件允许的情况下，尽量是对胆管癌患者进行基因检查，如果没有基因检查，在医生的指导下进行盲吃也是可以的，   2022年4月6日，中国国家药监局(NMPA)官网显示，FGFR1/2/3抑制剂佩米替尼片正式获批上市，用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。  

描述：培美替尼(pemigatinib)佩米替尼是全球首款胆管癌靶向疗法的药物，这是全球首款胆管癌靶向疗法。约9％至14％的胆管癌患者的肿瘤中发现了纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合。   片剂通过抑制肿瘤细胞中的FGFR2而阻止肿瘤的生长和扩散。信达生物公司的纤维细胞生长因子受体（FGFR）1/2/3抑制剂佩米替尼片（Pemigatinib）的上市申请已经通过批准，用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。   这就可正式宣布，培美替尼(pemigatinib)佩米替尼是全球首款胆管癌靶向疗法的药物，这对于胆管癌的患者来说，是史无前例的，比起肝胆相照的兄弟，肝癌的靶向药一直都是有的，   从索拉非尼到仑伐替尼，药物在增多，治疗效果也越来越好，而胆管癌一直都没有靶向治疗的药物，培美替尼(pemigatinib)佩米替尼是全球首款胆管癌靶向疗法的药物  

描述：一起来看培美替尼(pemigatinib)佩米替尼的真实临床数据，培美替尼(pemigatinib)佩米替尼上市之前，都是经过了多年的临床实验，在代号为FIGHT-202的佩米替尼的临床试验中，共有107例存在FGFR2融合/重排的患者参与该试验。   所有患者接受培米替尼治疗的患者都有一定反应，得到了一定程度的缓解，具体表现为肿瘤体积减小，并发症减轻。研究结果显示，培米替尼pemigatinib中位总生存期(OS)为21.1个月，与以往二三线治疗患者历史平均生存期的相比，培米替尼二线治疗方案将患者生存期足足延长了3倍多。   佩米替尼是一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂，通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力，从而阻止或减缓癌细胞扩散。   通过培美替尼(pemigatinib)佩米替尼的真实临床数据我们也可以了解到，培美替尼(pemigatinib)佩米替尼对于胆管癌的患者来说，是非常重要的药物  

描述：佩米替尼用于晚期胆管癌的显著疗效，目前佩米替尼已上市，佩米替尼获批的适应证是：用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。     佩米替尼Pemigatinib 在上市之前，进行了严密的临床实验，胆管癌病人接受佩米替尼治疗（13.5mg/天，服药两周停药一周），佩米替尼片有3种规格，分别是4.5mg、9mg、13.5mg，推荐用量是每天口服一次，每次13.5 mg，连续14天，然后休息7天，周期21天，随餐或不随餐都可。   治疗结果是：客观缓解率（肿瘤缩小30%以上）是37%，其中有4个患者达到完全缓解（肿瘤消失）。中位缓解持续时间是8.08个月，其中66%的患者缓解持续时间大于等于6个月， 37.5%的患者缓解持续时间大于12个月。培米替尼pemigatinib佩米替尼用于晚期胆管癌的显著疗效