描述：对抗卵巢癌转移有办法，奥拉帕利效果如何？卵巢癌经过化疗后，病情得到了稳定，但是复发，仍然是所有卵巢癌患者最大的噩梦。   一般在化疗结束之后，医生会建议患者服用奥拉帕利，来减少复发的可能性，和延缓复发的时间。相关临床试验数据表明，奥拉帕利组的中位治疗时间为24.6个月（IQR 11.2-24.9），安慰剂组为13.9个月（8.0-24.8）；奥拉帕利组的中位随访时间为4.8年（2.8-5.3），安慰剂组为5.0年（2.6-5.3）。   奥拉帕利维持治疗2年的益处持续到治疗结束后，延长中位无进展生存期超过4·5年。这些结果支持在这种情况下使用奥拉帕利维持治疗作为标准治疗。   奥拉帕利对应的靶点是BRCA，而BRCA是修复细胞DNA损伤的重要蛋白，而PARP在修复DNA损伤中也起到重要作用。在携带BRCA基因突变的肿瘤细胞中，BRCA介导的DNA损伤修复通路已经受到破坏，再使用PARP抑制剂，将导致细胞由于过多DNA损伤无法修复而死亡。     鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于 奥拉帕利（奥拉帕尼），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：奥拉帕利是PRAP抑制剂，一直以来，奥拉帕利在美国和中国先后获批用于既往一次新型内分泌治疗失败的携带HRR或BRCA基因突变的mCRPC患者，改变了晚期前列腺癌患者的治疗格局。在一个相关的临床研究中，HRR突变人群的PSA缓解率达43%，而中国人群的PSA缓解率近似甚至略优于研究数据（58% vs 43%），提示对于中国人群奥拉帕利或许有更好的抗肿瘤活性。   奥拉帕利在携带HRR基因突变的mCRPC患者可获得类似甚至更优，我国前列腺癌患者基因谱与西方种族之间的差异，更加证明了奥拉帕利中国人群数据的必要性；同时观察到部分非HRR突变的mCRPC患者中也可从奥拉帕利治疗中获益，表明了奥拉帕利联合治疗的前景以及奥拉帕利对于其他非HRR基因通路突变具有抗肿瘤效果的可能性，表明了奥拉帕利联合治疗的前景以及奥拉帕利对于其他非HRR基因通路突变具有抗肿瘤效果的可能性。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于 奥拉帕利（奥拉帕尼），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：随着药物的进一步研究进展，奥拉帕利被证实，是可以用于前列腺癌的治疗。   发表在权威医学期刊《柳叶刀·肿瘤学》上的一项临床研究显示，奥拉帕利可用于治疗DNA修复基因缺陷的前列腺癌患者，尤其是携带BRCA基因突变的转移性前列腺癌患者，超过80%对药物有反应，总生存期近18个月。在转移性前列腺癌中，有20~25%的患者会出现DNA修复基因缺陷，其中最常见的类型是BRCA1和BRCA2基因突变，其他基因突变还包括PALB2、ATM、CDK12等。   在所有患者中，奥拉帕利对携带BRCA基因突变的前列腺癌患者疗效最好，治疗缓解率超过83.3%，40%的患者的无进展生存期超过1年。所有患者的中位总生存期超过13个月，而携带BRCA基因突变的患者中位总生存期达到17.7个月。   鲸人健康是国内大型国际医疗服务平台，竭诚为您服务。 更多关于 奥拉帕利（奥拉帕尼），请直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786

描述：奥拉帕尼（Olaparib 奥拉帕利）适合哪些患者？奥拉帕利是目前临床研究最广泛且强有效的PARP抑制剂，主要是通过参与DNA缺陷修复途径来杀灭肿瘤细胞。奥拉帕尼（Olaparib 奥拉帕利）用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者；   奥拉帕尼（Olaparib 奥拉帕利）还用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。随着奥拉帕尼（Olaparib 奥拉帕利）适应症的进一步扩大，奥拉帕利成为唯一在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌四大癌种同时获得FDA批准的PARP抑制剂。   对于经过新型内分泌治疗（无论是否经过化疗）且HRR突变的mCRPC患者，相比医生选择的阿比特龙/恩扎卢胺，奥拉帕利能使患者显著获益，且安全性良好。因此，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准PARP抑制剂——奥拉帕利用于治疗同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）