描述：色瑞替尼ceritinib 适合的患者是哪些？色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。   色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性。色瑞替尼ceritinib （赛立替尼）适合的患者是哪些？简单说，色瑞替尼ceritinib （赛立替尼）适合晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性的患者，以及晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，   对克唑替尼耐药后的患者，色瑞替尼主要作用于服用克唑替尼后耐药或发生进展的患者，并有实验表示色瑞替尼联合其他药物会增加毒副作用，因此通常医生会建议色瑞替尼ceritinib （赛立替尼）单独服用，减少和其他靶向药联用的方案  

描述：色瑞替尼ceritinib 适合的患者是哪些？色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK，是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。色瑞替尼适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。   色瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼的耐药性。色瑞替尼ceritinib （赛立替尼）适合的患者是哪些？简单说，色瑞替尼ceritinib （赛立替尼）适合晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性的患者，以及晚期非小细胞肺癌，ALK突变阳性，   对克唑替尼耐药后的患者，色瑞替尼主要作用于服用克唑替尼后耐药或发生进展的患者，并有实验表示色瑞替尼联合其他药物会增加毒副作用，因此通常医生会建议色瑞替尼ceritinib （赛立替尼）单独服用，减少和其他靶向药联用的方案  

描述：色瑞替尼ceritinib治疗肺癌效果有多好？ 色瑞替尼(ceritinib)是ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，可以克服色瑞替尼(ceritinib)耐受药物性。色瑞替尼(ceritinib)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼(crizotinib)的20倍，   色瑞替尼(ceritinib)治疗克唑替尼治疗医治后进展的ALK阳性晚后期非小细胞，治疗效果明显优于化学疗法，安全特性良好。对于一代克唑替尼(crizotinib)临床医治失败或不能耐受的患病者，色瑞替尼(ceritinib)相比化学疗法有更大的治疗效果优势，可以进一步延缓疾病进展，增加生存。   色瑞替尼(ceritinib)（赛立替尼）的安全性也很高，在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量后都是可以继续接受治疗，推荐剂量为每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药，药物应与食物同时服用，如果出现不耐受，在医生的建议下，应以150mg的下调幅度逐渐减少色瑞替尼ceritinib的日剂量。