【警告和预防措施】
• 骨质流失：骨密度 (BMD) 会随着用药剂量和疗程而下降，且可能无法完全逆转。对于存在其他骨质流失风险因素的女性，应评估 BMD。
• 妊娠识别能力下降：LuciElag 可能会改变月经出血情况，从而降低妊娠识别能力。如果怀疑怀孕，请进行检测。如果确认怀孕，请停药。
• 自杀意念和情绪障碍：建议患者在出现自杀意念、自杀行为、新发或恶化的抑郁、焦虑或其他情绪变化时就医。
• 肝转氨酶升高：血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 会随着用药剂量而升高。应告知患者肝损伤的体征和症状。
• 与激素避孕药的相互作用：在治疗期间以及停用 LuciElag 后 28 天内，应使用非激素避孕药。不建议每日两次服用 200 毫克 LuciElag 与含雌激素的避孕药合用，因为这可能会增加雌激素相关风险。LuciElag 与含雌激素的避孕药合用可能会降低 LuciElag 的疗效。与含孕激素的口服避孕药合用可能会降低避孕药的疗效。
