卵巢癌的治疗中，临床医生过去主要为初次治疗时不肯或不能做手术的患者进行手术前的化疗，也就是新辅助化疗。 对于新就诊的卵巢癌患者，临床医生首先会对其进行临床分析，判断能否直接对其进行手术。如果无法直接进行手术，临床医生则会考虑进行新辅助治疗——临床上有70%左右的卵巢癌患者在初次诊断时就已经是II、III期卵巢癌，处于中晚期，如果直接对这些患者进行手术是很难实现R0切除（完全性切除）的。新辅助治疗的目的主要是实现肿瘤的缩小，便于后续手术能够实现R0。 在进行新辅助治疗前，临床医生也会评估患者是否适合进行新辅助化疗，并且目前已经有了较为准确的评判标准。其中CT影像学评分是通过术前影像学检查判断上腹部肿瘤扩散的范围，根据脾门、肝门、胆囊窝、肝实质、膈肌等部位有无转移，以及患者的临床特征进行评分。如果影像学评分大于等于3分，则建议进行新辅助化疗；此外Fagotti腔镜评分是通过腔镜探查腹腔肿瘤扩展到哪些部位，以及这些部位的肿瘤能否完全切除进行腔镜评分，8分及以上的患者建议先行新辅助化疗再进行手术。 尽管曾经关于新辅助化疗是否合适存在争议——很多临床医生认为新辅助化疗会引起化疗耐药，并且单纯进行新辅助化疗不能完全解决问题，还是需要进行手术。但是近年新辅助化疗已经被大规模的临床实验证明有益，并已经成为了卵巢癌治疗过程中的一个重要环节。 目前新辅助治疗的探索方向是使用其他药品来代替化疗药物进行新辅助治疗。比如说临床上正在尝试使用PARP抑制剂等靶向药物来替代化疗药物。此外，目前临床上也在进行针对不同细分患者的参照性研究，未来有望为卵巢癌的新辅助治疗策略带来优化和完善。   奥拉帕利价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的奥拉帕利在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（奥拉帕利价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药奥拉帕利方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

流行病学资料显示，无胚系BRCA基因突变的女性患卵巢癌的几率为1%-2%，而存在BRCA基因突变的女性患卵巢癌的风险则大大增加，因此对高危人群进行BRCA基因检测非常重要。通过基因检测不但可以明确体系、胚系BRCA基因突变情况以及同源重组修复基因状态，还能为PARP抑制剂提供使用依据。卵巢癌高危人群主要包括： 家族中存在BRCA1/2突变； 有卵巢癌病史或其他遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征（HBOC）相关肿瘤，且确诊年龄≤50岁； 患HBOC相关肿瘤，且确诊年龄≤60岁，并且有第2个原发肿瘤，或三阴性乳腺癌，或≥1个近亲属患HBOC相关肿瘤； 近亲属中≥2人患HBOC相关肿瘤； 有男性近亲患乳腺癌； 肿瘤组织检测到BRCA1/2突变，但未行胚系分析。 对于这些高危的女性，临床上建议从30岁起每半年进行一次CA125和超声检查，并且还可以考虑行预防性卵巢、输卵管切除。 此外，近年来循环肿瘤DNA、DNA甲基化以及自身抗体等生物标志物的应用也逐渐被探索，未来有望作为卵巢癌早期筛查的新手段。 奥拉帕利价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的奥拉帕利在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（奥拉帕利价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药奥拉帕利方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

卵巢癌一直是女性的“隐形杀手“——早期卵巢癌患者体征不明显且缺乏有效的筛查手段，并且超过70%的患者在确诊时已为晚期。 卵巢癌的早期筛查是否真的杯水车薪？近年热度较高的新辅助治疗是否已经能助医生一臂之力？日趋成熟的靶向治疗还能给卵巢癌患者带来怎样的希望？ 近期英国卵巢癌筛查协作试验（UK Collaborative Trial of Ovarian Cancer Screening，UKCTOCS）的结果在Lancet杂志发表。该研究的16年随访结果显示，相比未接受卵巢癌筛查的女性，接受多模式筛查（包括卵巢癌风险算法、血清CA125重复检测、经阴道超声筛查）和单纯接受经阴道超声筛查的女性并未能降低其卵巢癌死亡率，早期诊断和及时治疗似乎未能改变卵巢癌较差的预后。 尽管如此，临床上也不能放弃对卵巢癌的筛查。首先，值得注意的是，并非所有的卵巢癌患者都无法从早期筛查中获益。尽管只有20%左右的卵巢癌患者存在遗传相关因素，但是对此类患者进行筛查却是非常必要的。   如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药奥拉帕利方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

奥拉帕利的胶囊与片剂究竟有何不同，为什么会出现从胶囊到片剂的转换呢？ 阿斯利康公司最初研发奥拉帕利时采用半固体分散系统，以月桂酰聚乙二醇甘油酯为辅料，使其溶解度得到一定的提高并增加生物利用度，研发出了奥拉帕利的胶囊剂型，然而其载药量有所限制（10%），也就是 100 mg 胶囊中最多只能有 10 mg 的奥拉帕利。 后期阿斯利康公司又与艾伯维公司达成技术协议，开发出新的热熔挤压片剂。通过这种全新的技术，将纯的奥拉帕利晶体与聚维酮多聚物混合，然后经过 240°的高温处理，奥拉帕利会气化并与多聚物形成气固分散体系，均匀分布于分散介质（聚维酮多聚物）中。通过这种方式，奥拉帕利的溶解度增加了 10 倍，药物载量远超胶囊剂型，达到 25%，也就是说每 100 mg 可以含有 25 mg 的奥拉帕利，生物利用度也显著提高。 药代动力学方面，一项剂量递增研究显示：两种剂型的奥拉帕利 Cmax 和 AUC 值与剂量增加几乎呈线性。但与胶囊相比，片剂吸收更迅速，在给药后 0.5-2 小时即可达到血药浓度峰值，而胶囊制剂常需要 1-3 小时。 此外，从 Cmax 比来看，奥拉帕利片剂的相对生物利用度高于胶囊；但在较低的片剂剂量中，两者 AUC 比相似；经过多次给药，奥拉帕利片剂 300 mg 或 400 mg 剂量的稳态暴露能够达到甚至超过奥拉帕利胶囊 400 mg 的稳态暴露。 安全性方面，奥拉帕利片剂 300 mg BID 的安全性优于片剂 400 mg BID，因此奥拉帕利片剂剂量推荐为 300 mg BID。 在疗效和安全性相似的情况下，将奥拉帕利从胶囊转变为片剂，能极大提高患者对治疗的依从性。奥拉帕利胶囊每粒含奥拉帕利 50 mg，要达到 400 mg BID 的推荐剂量，患者需 8 粒/次，即 16 粒/日。而奥拉帕利片剂剂量为 150 mg，只需 4 片/日（即 300 mg/次 BID），从很大程度上减少了患者服药负担。   奥拉帕利价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的奥拉帕利在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（奥拉帕利价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药奥拉帕利方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

  尼拉帕尼的起始服药剂量为300 mg·d-1(3粒),首次减小剂量为200 mg·d-1(2粒),第2次减小剂量为100 mg·d-1(1粒)。 若需要再次减小剂量,低于100 mg·d-1,应停止治疗[2-4]。 发生非血液学不良反应需调整服药剂量及处置方法 按照CTCAEv3.0非血液学不良反应≥3级,考虑其预防为不可行或已接受处置仍持续发生,可停药最长达28 d或直至不良反应缓解; 若患者已经将剂量减小至100 mg·d-1,仍然发生与治疗相关的CTCAE≥3级不良反应,应终止服药。 发生血液学不良反应需调整服药剂量及处置方法 治疗第1个月,每周检测全血细胞计数,其后的11个月治疗,每个月定期检测。 ①血小板计数(PLT),若PLT <100×109·L-1,第1次发生,可停药长达28 d,每周检测PLT,直至恢复PLT≥100×109·L-1。 也可通过逐级减低服药剂量使PLT恢复。若PLT<75×109·L-1,可在低一级剂量恢复服药。 第2次发生PLT<100×109·L-1,应停药最长达28 d,并每周检测血细胞计数直至恢复PLT≥100×109·L-1,也可通过逐级减低服药剂量使PLT恢复,若在28 d中断服药期间内,PLT未能恢复到可接受的水平或患者已将服药剂量减低至100 mg,每天1次,应终止服药。 PLT≤100×109·L-1,可考虑输注血小板,若同时服抗凝药或抗血小板药等其他高危因素,应停服此类药物,输注高血小板计数,并减小剂量后恢复服药。 ②嗜中性粒细胞与血红蛋白 若嗜中性粒细胞<1×109·L-1或血红蛋白<80 g·L-1,可停药最长达28 d,并每周检测血细胞计数 直至恢复嗜中性粒细胞≥1.5×109·L-1或血红蛋白≥90 g·L-1,也可通过逐级减小服药剂量恢复服药,若在28 d中断服药期间内,嗜中性粒细胞和(或)血红蛋白未能恢复到可接受的水平,或患者已将服药剂量减小至100 mg,每天1次,应终止服药。   原厂的尼拉帕尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的尼拉帕尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（尼拉帕尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药尼拉帕尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

首先来看看尼拉帕尼 一天只需口服一次 尼拉帕尼体内半衰期长达36小时，药物的吸收利用度也很好，所以每天只需要口服1次。而奥拉帕尼一天需要口服2次。 食物和药物对尼拉帕尼影响小 ​一般来说，在服用靶向药的时候，患者不能吃葡萄柚、利福平等药物。因为很多靶向药在人体内是通过CYP3A酶来分解吸收的，而葡萄柚和利福平等会影响CYP3A酶的活性，导致靶向药吸收出现异常。 尼拉帕尼是通过羧酸酯酶代谢吸收的，并不是CYP3A酶，所以一般的饮食是不会影响尼拉帕尼的吸收利用。也就是说，尼拉帕尼受食物和药物的影响比较小，服药更方便。 尼拉帕尼对未知BRCA基因突变的卵巢癌有效 尼拉帕尼和奥拉帕尼对于不管是否有BRCA基因突变的卵巢癌都有效，而且尼拉帕尼是通过III期临床试验得到这个结论。III期临床试验比II期临床试验的含金量更高，证据更确切。   下面在来看看奥拉帕尼   奥拉帕尼更不容易出现耐药 尼拉帕尼作用的靶点很少，只有PARP1和PARP2这2个靶点，奥拉帕尼作用的靶点更多，并且奥拉帕尼的脱靶效应比尼拉帕尼更少，这表明相比尼拉帕尼，肿瘤对奥拉帕尼更不容易产生耐药。 奥拉帕尼副作用更小 奥拉帕尼最常见的副作用是恶心、呕吐、疲劳、虚弱、贫血和腹泻，较少出现很严重的副作用（3~4级）。尼拉帕尼最常见的副作用是血液毒性，主要是贫血，还有中性粒细胞减少、血小板减少，白细胞减少等。尼拉帕尼引起的血液毒性达到3~4级的概率较高，是导致尼拉帕尼减量 ，甚至停药的主要原因。     原厂的奥拉帕尼和尼拉帕尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（奥拉帕尼和尼拉帕尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药尼拉帕尼和奥拉帕尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

卵巢癌的治疗原则是以手术治疗为主，辅以化疗，部分患者还可以使用靶向药物等。目前上市的PARP抑制剂有奥拉帕尼、尼拉帕尼等，主要用于卵巢癌患者术后和化疗后的维持治疗。 PARP全称为多聚ADP核糖多聚酶，PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。那么，奥拉帕尼和尼拉帕尼哪个更好呢？ 相信这是很多患者的疑问   详细可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询 但是尼拉帕尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的尼拉帕尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（尼拉帕尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药尼拉帕尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

【注意事项】 　　1.骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病（MDS/AML）：MDS/AML发生在暴露于尼拉帕尼的患者中，有些病例的发生是致命的。监测患者的血液毒性并且在确认MDS/AML时，停止使用 　　2.骨髓抑制：在第一个月每周进行完整的血液检测，然后再接下来的11个月进行每月检查，然后定期进行临床数据统计而做出重大改变 　　3.心血管效应：第一年内每月监测血压和心率，并在治疗期间定期使用用抗高血压药物治疗必要时调整尼拉帕尼剂量 　　4.胚胎-胎儿毒性：尼拉帕尼可造成胎儿伤害。劝告女性再有生育潜力对胎儿存在潜在风险时采取有效的避孕措施 但是尼拉帕尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的尼拉帕尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（尼拉帕尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药尼拉帕尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

【不良反应】 最常见的不良反应（发生率≥10％）为血小板减少症，贫血，嗜中性白细胞减少症， 贫血，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/口腔炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/虚弱，食欲降低，尿路感染， AST/ALT升高，肌。痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，畸形，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹等高血压。   但是尼拉帕尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的尼拉帕尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（尼拉帕尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药尼拉帕尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

【适应证】： Olaparib是PARP抑制剂，也作用于BRCA1或BRCA2突变。奥拉帕尼是一款针对BRCA突变肿瘤的靶向药，靶点是PRAP，目前BRCA突变在卵巢癌中的出现频率大概是30%，也就是大约30%的卵巢癌患者可以从这款新药获益。 欧盟批准奥拉帕尼作为一种单药疗法，用于铂敏感复发性BRCA突变卵巢癌成人患者的维持治疗，该药也成为用于BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌的首个PARP抑制剂。   【推荐剂量】： 推荐的剂量是每天服用两次，每次300毫克。 继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。 对于不良反应，考虑治疗或减少剂量的剂量中断。   【警告和注意事项】： 骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/ AML）患者发生接触Lynparza，有些情况下是致命的。监测患者的血液学毒性在基线和此后每月。如果MDS/ AML确认停止。 肺炎：患者发生接触Lynparza olaparib，有些情况下是致命的。中断治疗，如果肺炎之嫌。如果肺炎确认停止。 胚胎胎儿毒性：Lynparza olaparib可引起胎儿危害。奉劝女性的潜在风险繁殖潜力的一个胎儿，避免怀孕。   【不良反应】： 最常见的不良反应（≥20％）的临床试验是贫血，恶心，乏力（包括乏力），呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/ URI，咳嗽，关节痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背部疼痛，皮炎/皮疹和腹痛/不适。  最常见的实验室检查异常（≥25％）为提高肌酐，平均红细胞体积升高，降低血红蛋白，降低淋巴细胞，减少中性粒细胞绝对计数，并减少血小板。   【药物相互作用】： CYP3A抑制剂：避免同时使用强和中度CYP3A酶抑制剂。如果不能避免的抑制剂，减少剂量。 CYP3A诱导剂：避免同时使用强和中度CYP3A诱导剂。如果不能避免适度CYP3A诱导剂，应了解对于降低功效的潜力。 特殊人群中使用 哺乳母亲：停止治疗或停止哺乳。     奥拉帕利价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的奥拉帕利在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（奥拉帕利价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药奥拉帕利方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

【适应症】 　　尼拉帕尼(Niraparib)是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗完全或部分反应，尼拉帕尼开发用于卵巢癌和乳腺癌。 【用法用量】 　　口服，每日1次，每次300mg，随餐或不随餐服用均可。 　　坚持服用直到药物不耐受或出现不可控的副作用。 　　对于不可耐受的副作用，建议中止服药、减少药物剂量或者终止服药。 【注意事项】 　　1.骨髓增生异常综合征/急性骨髓性白血病（MDS/AML）：MDS/AML发生在暴露于尼拉帕尼的患者中，有些病例的发生是致命的。监测患者的血液毒性并且在确认MDS/AML时，停止使用 　　2.骨髓抑制：在第一个月每周进行完整的血液检测，然后再接下来的11个月进行每月检查，然后定期进行临床数据统计而做出重大改变 　　3.心血管效应：第一年内每月监测血压和心率，并在治疗期间定期使用用抗高血压药物治疗必要时调整尼拉帕尼剂量 　　4.胚胎-胎儿毒性：尼拉帕尼可造成胎儿伤害。劝告女性再有生育潜力对胎儿存在潜在风险时采取有效的避孕措施 【不良反应】 　　最常见的不良反应（发生率≥10％）为血小板减少症，贫血，嗜中性白细胞减少症，贫血，心悸，恶心，便秘，呕吐，腹痛/腹胀，粘膜炎/口腔炎，腹泻，消化不良，口干，疲劳/虚弱，食欲降低，尿路感染，AST/ALT升高，肌。痛，背痛，关节痛，头痛，眩晕，畸形，失眠，焦虑，鼻咽炎，呼吸困难，咳嗽，皮疹等高血压。   但是尼拉帕尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的尼拉帕尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（尼拉帕尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药尼拉帕尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。 尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85％的患者会在两年内出现复发，因而病死率高。 据统计，在过去的10年间，我国卵巢癌的发病率增长了30%，死亡率增加18%，治疗后五年存活率38.9%。而美国五年存活率达45.6%，约30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。美国的卵巢癌患者之所以存活率高与近年出现的卵巢癌新药密切相关。 尼拉帕尼niraparib（Zejula）是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。   但是尼拉帕尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的尼拉帕尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（尼拉帕尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药尼拉帕尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

尼拉帕尼niraparib（Zejula）是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂， 可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。 尼拉帕尼niraparib（Zejula）在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。 根据尼拉帕尼niraparib（Zejula）临床试验553名患有复发性卵巢癌的患者，她们在最近接受的铂类化疗后出现了部分响应或完全响应。 实验结果，不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势（21:5.5月），在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有明显的生存优势（9.3:3.9月）。在带有BRCA突变的患者中，niraparib降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。 但是尼拉帕尼价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的尼拉帕尼在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（尼拉帕尼价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药尼拉帕尼方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

奥拉帕利是全球首款针对BRCA突变肿瘤的靶向药，但是目前的靶向药最后都会产生耐药性。 那么奥拉帕尼多久大概会耐药？ 一般来说，针对BRCA突变的卵巢癌晚期，奥拉帕尼的耐药时间PFS大约是8.4个月。这个数字是平均数字。 研究结果显示，与安慰剂（化疗）组相比，奥拉帕利作为一线维持治疗，将接受含铂化疗后达到完全或部分缓解的BRCA突变晚期卵巢癌患者的疾病进展或死亡风险降低了经中位41个月随访后，奥拉帕利组未达到无进展生存期(PFS)中位值，而安慰剂组患者的中位PFS为13.8个月。 在奥拉帕利组中，有60%的患者在3年内无疾病进展，而安慰剂组的此项比例为27%。 但是奥拉帕利价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的奥拉帕利在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（奥拉帕利价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药奥拉帕利方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

奥拉帕利最常见的副作用 复发性卵巢癌病人，使用奥拉帕利维持治疗，最常见的副作用（发生率大于10%）是： 1、血红蛋白降低 2、恶心 3、白细胞降低 4、疲劳 5、腹痛 6、呕吐 7、贫血 8、腹泻 9、血小板减少 10、便秘 其他副作用和不良反应还包括：上呼吸道感染、头晕、食欲下降、消化不良、呼吸困难、尿路感染、口腔炎。   奥拉帕利价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的奥拉帕利在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（奥拉帕利价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药奥拉帕利方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

奥拉帕利（Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）途径的缺陷，优先杀死癌细胞。 该药于2014年12月在美国获FDA批准，用于治疗既往接受过两次以上治疗且携带种系BRCA突变的晚期卵巢癌患者，成为全球首个获批的PARP抑制剂。 随后欧盟、日本等多地获批，且适应症不断扩大，目前已经覆盖乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌和胰腺癌。   但是奥拉帕利价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，仿制版的奥拉帕利在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（奥拉帕利价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于卵巢癌临床治疗或靶向药奥拉帕利方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询