帕妥珠单抗 | Pertuzumab帕妥珠单抗（Pertuzumab，也被称作2C4，商品名Perjeta）是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。

多西他赛 |Docetaxel | 多烯紫杉醇作用与紫杉醇（PTX）相同，为M期周期特异性药物，促进小管聚合成稳定的微管并抑制其解聚，从而使小管的数量显著减少，并可破坏微管网状结构。体外实验表明，对多种小鼠及人体肿瘤细胞株有细胞毒作用，抗瘤谱较PTX广。并且可以减弱 Bcl-2 和 Bcl-xL 基因表达的作用

依西美坦 | Exemestane | 阿诺新为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活（该作用也称"自毁性抑制"），从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平

是一种雌激素受体拮抗剂，适用于： 艾拉司群 | Elacestrant治疗绝经后女性或成年男性，ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，且在接受至少一线内分泌治疗后病情出现进展。

是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合用于治疗激素受体 (HR)阳性、人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性、局部晚期或转移性乳腺癌成年患者，这些患者经FDA 批准的检测方法检测到一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变，在转移性乳腺癌中接受至少一种内分泌治疗方案后出现进展，或在完成辅助治疗时或完成辅助治疗后12个月内出现复发

卡麦角林主要临床用途是治疗高催乳素血症，或者垂体前叶过度分泌催乳素的症状

氟维司群 | 芙仕得 | Fulvestrant | FASLODEX是一类新的雌激素受体拮抗剂——雌激素受体下调剂类抗乳腺癌治疗药物

阿那曲唑 | anastrozol | 瑞宁得 | Arimidex适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。

用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者

Alpelisib()是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂。适用于携带PIK3CA基因突变HR阳性+HER2阴性的乳腺癌。

奥拉帕尼 | Olaparib | 利普卓(Lynparza)是一款聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，单药治疗之前至少经过3次化疗的伴有有害或怀疑有害的种系BRCA基因突变（FDA同时批准基因检测试剂）的晚期卵巢癌患者。

来那替尼 | 奈拉替尼 | Neratinib | Nerlynx是一种口服酪氨酸激酶受体抑制剂，可用于早期乳腺癌的扩展辅助治疗。是第五个上市的HER2抑制剂，用于赫赛汀治疗后的维持治疗。

图卡替尼 | 妥卡替尼 | Tucatinib | Tukysa是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对HER2具有高度特异性，2020年04月，美国FDA批准妥卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。

卢卡帕尼(rucaparib)，Rubraca（rucaparib）是一种多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。

是一种高效的PARP双重抑制剂，可抑制PARP酶并有效阻断PARP对单链DNA断裂的影响，防止DNA损伤修复并导致BRCA1/2突变细胞死亡

阿贝西利 | 玻玛西林 | 唯择 | Abemaciclib | Verzenio是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。

瑞博西林 | ribociclib | Kisqali由瑞士诺华制药有限公司研制,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制药,用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。

帕博西利 | 帕博西尼 | 哌柏西利 | 爱博新 | Palbociclib是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体（ER）-阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始 基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存（PFS）在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的证明和描述。

拉帕替尼 | 泰立沙 | Lapatinib | Tykerb临床上主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。