氟泽雷塞片 | Fulzerasib| 达伯特氟泽雷塞片是中国首个、全球第三个获批的KRAS G12C抑制剂类靶向药物,于2024年8月21日获国家药品监督管理局批准上市,填补了国内该突变靶向治疗领域40年的空白
奥希替尼 | 奥西替尼 | osimertinib | TAGRISSO | AZD9291适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变。
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依托泊苷 | Etoposide是一种有机化合物,化学式为C29H32O13,是一种细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ,形成药物-酶- DNA稳定的可逆性复合物,阻碍DNA修复。实验发现这复合物可随药物的清除而逆转 ,使损伤的DNA得到修复,降低了细胞毒作用。因此,延长药物的给药时间,可能提高抗肿瘤活性
联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗;联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。 实现NSCLC鳞癌和非鳞癌全覆盖 ;完成食管鳞癌二线向一线治疗新迈进 ,将为更多患者带来生存获益 。截至2021年12月 ,卡瑞利珠单抗已经在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批8个适应症。
拟用于治疗既往接受过一线ROS1 TKI治疗失败且未接受过化疗或免疫治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌,以及治疗既往接受过一线ROS1 TKI以及一线含铂化疗治疗失败的ROS1阳性非小细胞肺癌。
舒沃替尼于2023年8月22日在中国获批首个适应症 [3],用于既往经含铂化疗出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者
盐酸安罗替尼/福可维(AL3818,Anlotinib Hydrochloride)是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。
MRTX1133是选择性和可逆KRAS-G12D抑制剂,可抑制激活和失活状态状态的KRAS G12D突变体细胞,但不抑制KRAS野生型肿瘤细胞,MRTX1133对KRAS G12D的特异性是野生型KRAS的1000倍以上。
BLU-945可有效抑制携带激活的 L858R 或外显子 19 缺失突变以及获得性 T790M 和 C797S 突变的三重突变 EGFR。它可用于EGFR突变NSCLC患者的一线治疗,当然也可作为EGFR患者的二线治疗T790M突变的病人。
Zorifertinib | AZD3759是新一代以表皮生长因子受体为作用靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),可以100%透过血脑屏障,达到药物在血液、脑组织和脑脊液的浓度一致,专门用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)伴中枢神经系统(CNS)转移患者。
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