瑞博西尼
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鲸人健康
采用瑞博西尼联合治疗乳腺癌效果令人眼前一亮
时间:2021-11-19 17:42:32 阅读:88325

MONALEESA-3(NCT02422615)是一项评价CDK4/6抑制剂瑞博西尼(瑞博西林ribociclib )联合氟维司群作为HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌女性初始疗法的最大规模研究(n=726)。

 

该研究包括既往未接受内分泌治疗的女性、新诊断的女性、辅助治疗12个月内病情复发的女性、接受内分泌疗法治疗晚期疾病病情进展的女性。研究将绝经后HR+/HER2-的晚期乳腺癌患者按2: 1随机分配接受1L和2L的瑞博西尼(瑞博西林ribociclib )联合氟维司群或安慰剂联合氟维司群治疗。通过Cox比例风险模型进行评估OS,并使用Kaplan-Meier方法进行总结。同时评估并总结了其他进展后终点,例如无进展生存期2 (PFS2) 、至后续化疗时间和无化疗生存期。

 

本次公布的数据是一项III期MONALEESA-3研究探索性分析。在数据载止时(2020.10.13),中位随访时间为56.3个月 (最短为52.7 个月),其中瑞博西尼(瑞博西林ribociclib )组和安慰剂组分别有68例(14.0%)和21例 (8.7%)患者仍在治疗。

 

随着随访时间的延长,与安慰剂联合氟维司群相比,瑞博西尼(瑞博西林ribociclib )联合氟维司群显示出OS持续获益(中位OS分别为53.7 和41.5个月;HR 0.73;95%CI 0.59-0.90)。
与安慰剂联合氟维司群相比,瑞博西尼(瑞博西林ribociclib )联合氟维司群在1L(中位OS分别为未达标和51.8个月;HR 0.64,95%CI 0.46-0.88)和2L治疗中(中位OS分别为39.7和33.7个月;HR 0.78;95%CI 0.59-1.04)OS均显著延长。亚组分析还显示,与意向治疗(ITT)人群相比,大多数亚组的OS获益一致。

 

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