1、双靶点:对ROS1及NTRK1-3具有高效抑制作用;
2、安全性好,应答率高,有效持续时间长,带给病人更长的无疾病进展生存期;
3、对克唑替尼治疗失败的ROS1阳性非小细胞肺癌患者(主要耐药位点ROS1 G2032R同样具有高效抑制作用)及脑转移患者也有效;
4、不限癌种,有ROS1或NTRK融合突变就可适用,是新一代广谱抗癌药,有潜力与国际领先的上市明星产品Larotrectinib (拉罗替尼,LOXO-101)、Entrectinib (恩曲替尼, RXDX-101)及在研产品Repotrectinib (TPX-0005)相媲美。
适应症:初治或经治NTRK融合实体瘤患者。
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