一起来看Paxlovid在新冠病毒当中是如何发挥作用
发表于：2022-12-01 09:05:05 阅读：90396
Paxlovid是奈玛特韦和利托那韦两种药物组合包装的抗新型冠状病毒药物。在新冠病毒中存在多种蛋白酶，其中3CL蛋白酶（3CL pro）是新冠病毒自身编码中剪切和加工RNA的主要蛋白酶。
奈玛特韦是一种3CL pro的抑制剂，可以直接与新冠病毒3CL pro活性位点结合，抑制新冠病毒3CL pro的活性，从而阻止病毒的复制。
虽然利托那韦对新冠病毒中的蛋白酶没有作用，但是利托那韦对肝脏中的多种代谢酶（我们称之为CYP酶或肝药酶）的均有较高的抑制作用,使这些代谢酶作用减弱，这样就使与其一起服用的其它药物代谢减慢。
当利托那韦与奈玛特韦一起服用时，利托那韦就可以抑制奈玛特韦在体内的代谢，使得奈玛特韦体内的血浆浓度增加，从而使奈玛特韦在体内的抗病毒作用时间延长、疗效增加。
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，鲸人健康不承担任何责任。
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头条快讯
这里为您带来，关于辉瑞制药Paxlovid的介绍，辉瑞制药的Paxlovid适用于治疗轻症和中症且有高风险发展为重症的新冠肺炎 (COVID-19) 成人和12岁及以上且体重大于40公斤的儿童患者。Paxlovid是奈玛特韦（nirmatrelvir）片联用病毒蛋白酶增强药利托那韦（ritonavir），是一种联合抗病毒的药物
Paxlovid的服用方法如下：300mg奈玛特韦（2片）+100mg 利托那韦（1片），二者同时口服，每12个小时服用一次，持续用药5天，Paxlovid包含的两种片剂必须同时服用，否则，影响治疗效果
服用可能出现的不良反应：最常见不良反应：味觉障碍 (5.6%)、腹泻 (3.1%)、头痛 (1.4%) 和呕吐 (1.1%)。
2021年，辉瑞公司的最终分析结果显示，新冠口服药PAXLOVID的临床效果与11月公布的中期结果一致。与安慰剂相比，在症状出现3天内接受治疗，任何原因导致住院和死亡风险可降低89%。
2022年四月，世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid，辉瑞公司表示，最终分析仍显示其新冠口服药Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果。2021年，辉瑞公司的最终分析结果显示，新冠口服药PAXLOVID的临床效果与11月公布的中期结果一致。
与安慰剂相比，在症状出现3天内接受治疗，任何原因导致住院和死亡风险可降低89%。Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。
具有不易耐药、对变异株有效等优势，被认为是改变目前疫情防控策略的治疗方法。辉瑞公司与联合国支持的非营利组织药品专利池（MPP）达成协议，将允许MPP免专利费向符合条件的药厂授权生产仿制药，并与利托那韦一起供应 95 个中低收入国家
Paxlovid是奈玛特韦和利托那韦两种药物组合包装的抗新型冠状病毒药物。在新冠病毒中存在多种蛋白酶，其中3CL蛋白酶（3CL pro）是新冠病毒自身编码中剪切和加工RNA的主要蛋白酶。
奈玛特韦是一种3CL pro的抑制剂，可以直接与新冠病毒3CL pro活性位点结合，抑制新冠病毒3CL pro的活性，从而阻止病毒的复制。
虽然利托那韦对新冠病毒中的蛋白酶没有作用，但是利托那韦对肝脏中的多种代谢酶（我们称之为CYP酶或肝药酶）的均有较高的抑制作用,使这些代谢酶作用减弱，这样就使与其一起服用的其它药物代谢减慢。
当利托那韦与奈玛特韦一起服用时，利托那韦就可以抑制奈玛特韦在体内的代谢，使得奈玛特韦体内的血浆浓度增加，从而使奈玛特韦在体内的抗病毒作用时间延长、疗效增加。