世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid
发表于:2022-11-30 09:41:11 阅读:80611

2022年四月,世卫组织批准在高风险新冠肺炎患者中使用辉瑞公司的新冠口服药Paxlovid,辉瑞公司表示,最终分析仍显示其新冠口服药Paxlovid在防止高危病人住院和死亡方面有89%的效果。2021年,辉瑞公司的最终分析结果显示,新冠口服药PAXLOVID的临床效果与11月公布的中期结果一致。
与安慰剂相比,在症状出现3天内接受治疗,任何原因导致住院和死亡风险可降低89%。Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者,用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童,以及具有较高重症风险的人群。
具有不易耐药、对变异株有效等优势,被认为是改变目前疫情防控策略的治疗方法。辉瑞公司与联合国支持的非营利组织药品专利池(MPP)达成协议,将允许MPP免专利费向符合条件的药厂授权生产仿制药,并与利托那韦一起供应 95 个中低收入国家
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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