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普托马尼属于前体药物,抗MTB作用依赖辅酶F420的生物转化,其结构中芳香环上的硝基需要生物还原被激活,激活后4′端硝基咪唑基团被认为能形成一个活化中间体,同时生成一氧化氮,一氧化氮是厌氧杀菌活性的关键因素,可破坏细菌内的DNA以及细胞内的其他成分,从而抑制细菌蛋白质合成和细菌细胞壁脂类合成,抑制MTB的生长。
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