FLT3抑制剂吉瑞替尼被纳入2021年CSCO恶性血液病指南复发性或难治性AML（非APL）治疗部分

急性髓系白血病（AML）是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤，AML发生和进展与众多基因突变相关，如FLT3、NPM1、CEBPA、TP53等等。其中，FLT3基因尤为重要，其为AML最常见的基因突变。FLT3突变型AML患者总体生存较差。

吉瑞替尼是FLT3抑制剂，吉瑞替尼开创了急性髓细胞白血病靶向治疗的新纪元，这次指南更新最多的是急性髓细胞白血病的靶向治疗，特别是对于FLT3突变阳性，以及Unfit不适合强化疗或者老年病人的治疗选择部分。

从前对于急性髓细胞白血病的治疗方案比较单一，只能是通过化疗来缓解病情，吉瑞替尼FLT3抑制剂的上市，改变了这一局面，让不适合化疗的患者都有了更好的治疗方案

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