在全球临床研究中,奥希替尼是唯一在早期肺癌中显示出疗效的靶向药物,
也是在中国首个获批的 EGFR-TKI 类药物。
本次辅助治疗新适应证的获批,正式让奥希替尼的获益群体从局部晚期及晚期肺癌患者扩充覆盖至早中期可手术肺癌患者,且显著降低了 80% 以上的疾病复发或死亡风险,对改善 EGFR 突变阳性患者的预后和长期生存有着重大意义。
原厂的奥希替尼价格昂贵,让很多患者望而却步,仿制的奥希替尼,效果和原厂一致,价格却十分低廉,因此成为绝大多数患者的不二之选。
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