套细胞淋巴瘤患者最常见的不良反应(≥15%)是疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、水肿、呼吸困难、肺炎和瘀伤。
3级或4级实验室异常(≥10%)是中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少和血小板计数减少。
1、感染
接受吡托布鲁替尼 | Pirtobrutinib治疗的患者出现了致命和严重感染(包括细菌、病毒或真菌感染)以及机会性感染，考虑对感染风险增加(包括机会性感染)的患者进行预防，包括接种疫苗和抗菌预防;监测患者感染的体征和症状，及时评估，并进行适当治疗;根据严重程度，减少剂量、暂时停用或永久停用吡托布鲁替尼 | Pirtobrutinib。
2、出血
使用吡托布鲁替尼 | Pirtobrutinib后可能会导致致命性的严重出血;考虑抗血栓药物与本品联合使用时的风险和好处;监测病人是否有出血的迹象，根据出血的严重程度，减少剂量、暂时停用或永久停用吡托布鲁替尼 | Pirtobrutinib;根据手术类型和出血风险，考虑手术前后暂停吡托布鲁替尼 | Pirtobrutinib3-7天的益处与风险。
3、血细胞减少症
接受吡托布鲁替尼 | Pirtobrutinib治疗的患者出现了3或4级血细胞减少症，包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症;治疗期间定期监测全血细胞计数，根据严重程度，减少剂量、暂时停用或永久停用吡托布鲁替尼 | Pirtobrutinib。
4、心房颤动和心房扑动
吡托布鲁替尼 | Pirtobrutinib的接受者报告了房颤和房扑;监测心律失常的体征和症状(如心悸、头晕、晕厥、呼吸困难)并进行适当处理，根据严重程度，减少剂量、暂时停用或永久停用吡托布鲁替尼 | Pirtobrutinib。
