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BLU-945为奥希替尼耐药的肺癌患者带来希望
发表于:2023-06-15 15:15:45 阅读:91499

BLU-945为奥希替尼耐药的肺癌患者带来希望,很多肺癌患者通过服用奥希替尼都获得了治疗的希望,但是由于一年左右的时间,会产生耐药,因此很多患者又从希望走到了绝望,奥希替尼耐药之后怎么办?

 

目前治疗方案是众说纷纭,但是相信在四代靶向药上市之后,对于奥希替尼耐药的情景,会有一个标准的治疗方案,BLU-945为奥希替尼耐药的肺癌患者带来希望。BLU-945是BluePrint公司的新一代产品,目前正在开展多项临床试验。

 

BLU-945的抗肿瘤效力和剂量成正比,在 200mg每天一次以上的剂量水平时,观察到肿瘤缩小,包括1例未确认的部分缓解,2例患者在100mg每天一次时,肿瘤增大,加量至200mg每天一次后,肿瘤出现缩小。BLU-945为奥希替尼osimertinib耐药的肺癌患者带来希望,这意味着当患者服用奥希替尼耐药后,是可以用BLU-945继续治疗

 

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奥希替尼耐药之后该何去何从?可以用BLU-945吗?
奥希替尼耐药之后该何去何从?可以用BLU-945吗?奥希替尼耐药,几乎是每个EGFR靶点的肺癌患者都要面临的一个难题,耐药之后的方案很多,有化疗,也有国产多靶点靶向药,也有医生建议卡博替尼等等,   这些方案当中,并不算是标准方案。奥希替尼osimertinib耐药之后该何去何从?可以用BLU-945吗?BLU-945正在进行的临床试验早期数据显示,循环肿瘤DNA(也叫ctDNA, 作用是通过检测血液中的ctDNA能够发现肿瘤踪迹)和影像学肿瘤呈剂量依赖性减少(意思就是在服用BLU-945过程中通过对患者验血和CT检查发现肿瘤变小),   400mg每天一次是目前测试的最高剂量。BLU-945在临床实验当中,对于奥希替尼耐药的患者,表现出了非常好的效果,并且所有患者在服用BLU-945后总体耐受性良好,这意味BLU-945的副作用不大,患者都是可以耐受  
BLU-945成为奥希替尼耐药患者的新希望
BLU-945成为奥希替尼耐药患者的新希望,几乎所有患者在EGFR-TKIs治疗后24个月内均出现疾病进展。耐药机制包括EGFR依赖性和非依赖性耐药,TKIs耐药是无法避免的。经第一、二代TKIs治疗的患者,高达50%会产生T790M突变耐药,第三代的奥希替尼在随后的二线治疗中显示出PFS获益,   奥希替尼osimertinib虽然对 T790M 突变有效,但是也要面临耐药的困境,为改善EGFR突变NSCLC患者的预后,需要针对不同耐药机制研发新的抑制剂,第四代靶向药BLU-945成为奥希替尼耐药患者的新希望。 BLU-945的原料药已经在市面上出现,   出自某个实验室,但是原料药并没有严格的生产标准,容易出现比较大的误差,对剂量的把握并不好,因此患者都是盼望能够正规药厂生产,当然以印度为首的多个仿制药国家也都在加紧进行仿制生产,相信仿制药很快面世  
BLU-945是奥希替尼耐药之后的方案
BLU-945是奥希替尼耐药之后的方案,目前肺癌的治疗当中,EGFR阳性的最新的药物就是三代靶向药,奥希替尼,奥希替尼提高了肺癌患者的无进展生存期,因此在肺癌靶向当中是非常有名气的,然而这款药物耐药也是很多患者面临的新的生存考验。   因为截止目前为止,FDA 没有批准任何针对奥希替尼治疗后进展的靶向治疗。常规的治疗方案是化疗或化疗联合免疫治疗,疗效并不乐观,全球的目光都聚焦在第四代EGFR抑制剂上。 奥希替尼耐药的患者通常会出现突变类型 ,BLU-945是奥希替尼耐药之后的方案,   BLU-945  是美国大名鼎鼎的blueprint(蓝印)公司研发的第四代 EGFR TKI。此前的研究证实,BLU-945可有效抑制携带激活的 L858R 或外显子 19 缺失突变以及获得性 T790M 和 C797S 突变的三重突变 EGFR。BLU-945是奥希替尼osimertinib耐药之后的方案  
BLU-945为奥希替尼耐药的肺癌患者提供新方案
BLU-945为奥希替尼耐药的肺癌患者提供新方案,靶向药的普及,让癌症患者的治疗效果变得更加显著,但是耐药始终是癌症治疗的难点,在因癌症而死亡的人中,肺癌占比最多,占18%;而肺癌患者中有80%-85%是非小细胞肺癌患者。   用于NSCLC的第一代EGFR TKIs是可逆的ATP竞争抑制剂,如吉非替尼。尽管靶向治疗显示生存期延长,但1~2年后,由于获得性耐药,患者会经历疾病复发。耐药之后,会选择服用奥希替尼,患者的无进展生存期会得到进一步的提高,   但是无奈的现实,奥希替尼也会耐药,BLU-945为奥希替尼耐药的肺癌患者提供新方案。自从发现T790M耐药突变和wt -EGFR驱动的毒性后,已经开发了几种新的EGFR TKIs来解决这些问题。BLU-945为奥希替尼耐药的肺癌患者提供新方案,当患者服用奥希替尼耐药后,可用通过服用新的药物BLU-945来继续获得治疗  
走出奥希替尼耐药困境,仿制版BLU-945即将面世
走出奥希替尼耐药困境,仿制版BLU-945即将面世,虽然奥希替尼在一线二线治疗中对患者有明显的好处,但获得性耐药也会随着时间的推移而出现。使用奥希替尼治疗导致的最常见的EGFR依赖性耐药突变是C797S突变,该突变破坏了抑制剂的共价结合。   NSCLC耐药突变是众所周知的,最近的一些文献也描述了各种抑制EGFR+/T790M和EGFR+/T790M/C797S的非共价抑制剂。走出奥希替尼耐药困境,仿制版BLU-945即将面世,肺癌患者被奥希替尼耐药所困住,担心后续没更好的治疗方案,担心抗癌之路就此中断,   担心生命走到尽头,走出奥希替尼osimertinib耐药困境,仿制版BLU-945即将面世,可靠消息表示,仿制版的BLU-945即将面世,价格一定会比原研药便宜很多,对于经济条件欠佳的患者来说,也是可以负担起,走出奥希替尼耐药困境,仿制版BLU-945即将面世  
肺癌患者奥希替尼耐药后怎么办?BLU-945即将上市
肺癌患者奥希替尼耐药后怎么办?BLU-945即将上市,对于奥希替尼耐药,很多肺癌患者都是感到担忧,耐药就意味着药物失去作用,病情开始进展。即将上市的BLU-945是能够应对奥希替尼耐药的治疗药物,鲸人健康带您来看相关的临床研究。   有112名患者(其中有脑转的患者占43%)接受BLU-945单药治疗,初始剂量为25mg每天一次,用药剂量范围25-600mg每天一次或100-300mg每天两次。当每天使用≥400mg剂量时,影像学中发现有48%的患者出现肿瘤缩小;在每天使用≥400mg剂量的第15天,检测血液中的ctDNA发现,具有T790M、C797S和L858R基因突变的患者血液中ctDNA明显减少,   这说明治疗效果非常明显。55名患者(其中有脑转的患者占30.9%)接受了BLU-945(200–400mg 每天一次和100–200mg每天两次)与奥希替尼osimertinib(80mg每天一次)的联合治疗。在疗效方面我们看到,当每天使用≥300mg剂量的BLU-945时共有10名患者肿瘤缩小
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