鲸人健康带您来看:帕博西尼作用机制与效果
发表于:2022-01-11 14:39:21 阅读:90587

众所周知,帕博西尼是用于乳腺癌的靶向药物之一,帕博西尼可以治疗绝经后妇女或男性,联合芳香酶抑制剂作为HR +,HER2晚期或转移性乳腺癌的成年患者,作为基于内分泌的初始疗法;或在内分泌治疗后疾病进展的患者中使用氟维司群。
帕博西尼是国际上首款CDK4/6抑制剂,能有效地阻滞肿瘤细胞从G1期进展到S期。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁。临床前数据表明,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。
在来曲唑中加用帕博西尼的中位PFS为24.8个月,而单独来曲唑为14.5个月,在绝经前和绝经后妇女中,帕博西尼和氟维司群与单独的氟维司群相比,PFS增加(9.5 vs. 4.6个月)。这些研究证实,与ET相关的帕博西尼的益处与年龄,功能状态,转移部位,既往ET以及辅助治疗的无复发间隔无关。
辉瑞版的帕博西尼已在国内上市,同时病人也可以选择孟加拉版的帕博西尼,价格在2000-3000左右一盒。在孟加拉药房可以购买的到。如果您有关于靶向药帕博西尼方面的疑问,可直接致电鲸人健康顾问热线:18515676770/15321833786(微信同号)
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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