他拉唑帕尼帮助乳腺癌患者获得更久生存期
发表于：2024-05-22 18:58:40 阅读：88058
他拉唑帕尼帮助乳腺癌患者获得更久生存期，他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种针对特定类型乳腺癌患者的治疗药物，它能够帮助乳腺癌患者获得更久的生存期。这种药物主要针对携带有害或疑似有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）的HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者。
根据EMBRACA临床试验的结果，他拉唑帕尼的表现显著优于传统的化疗方案。在该试验中，接受他拉唑帕尼治疗的患者与接受化疗的患者相比，无进展生存期（PFS）显著延长。他拉唑帕尼组的中位无进展生存期为8.6个月，而化疗组的中位无进展生存期仅为5.6个月。这意味着他拉唑帕尼将疾病进展的风险降低了46%。此外，他拉唑帕尼组的客观缓解率和缓解持续时间也明显优于化疗组。
乳腺癌病例中BRCA1/2基因突变占5%~10%，携带这种基因突变的癌症患者体内的肿瘤携带着特定的DNA修复缺陷，对同样能阻碍DNA修复的PARP抑制剂尤其敏感。他拉唑帕尼正是一种PARP抑制剂，它通过干扰癌细胞的DNA修复机制，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
虽然他拉唑帕尼在延长乳腺癌患者生存期方面表现出了显著的效果，但它也存在一些副作用，包括骨髓增生异常综合征、急性髓性白血病、骨髓抑制和胚胎-胎儿毒性等。因此，在使用他拉唑帕尼时，需要严格遵循医生的建议和指导，确保患者的安全和合理用药。
总的来说，他拉唑帕尼Talazoparib作为一种针对特定类型乳腺癌患者的治疗药物，在延长生存期方面展现出了显著的疗效。然而，其副作用也需要引起足够的重视和关注。在未来的研究中，我们可以期待更多的临床试验数据来进一步验证他拉唑帕尼的疗效和安全性，为乳腺癌患者提供更多有效的治疗选择。
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，鲸人健康不承担任何责任。
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如有侵权，请联系我们删除。
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头条快讯
他拉唑帕利和奥拉帕尼有什么区别？
他拉唑帕利（Talazoparib）和奥拉帕尼（Olaparib）在多个方面存在显著的区别。以下是两者之间的主要区别：
1. **药物来源和批准情况**：
- 他拉唑帕利：由老挝国立第二制药厂生产，于2018年获得FDA批准用于治疗BRCA基因突变的转移性乳腺癌。
- 奥拉帕尼（Olaparib）：也称为奥拉帕利，由阿斯利康开发，是全球首个上市的PARP抑制剂，2014年12月19日在美国率先获批上市，并于2019年在中国获批用于卵巢癌一线维持疗法。
2. **药理特性**：
- 他拉唑帕利talazoparib ：是一种可口服的PARP1/2抑制剂，Ki值分别为1.2和0.9 nM，具有抗肿瘤活性。他拉唑帕利抑制PARP介导的单链DNA断裂修复，导致基因组不稳定性，进而引发细胞凋亡。
- 奥拉帕尼：是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。奥拉帕尼作用于BRCA1或BRCA2突变，抑制PARP，阻断碱基切除修复，导致细胞对Olaparib敏感。
他拉唑帕利和尼拉帕尼有什么区别？
他拉唑帕利（Talazoparib）和尼拉帕尼（Niraparib）是两种不同的多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它们在多个方面存在区别。以下是关于这两种药物的主要区别点：
1. **上市时间**：
- 他拉唑帕利（Talazoparib）于2018年获得FDA批准用于治疗BRCA基因突变的转移性乳腺癌。
- 尼拉帕尼（Niraparib）是全球第三个上市的PARP抑制剂，于较后的时间获得批准，主要用于卵巢癌的治疗。
2. **作用机制**：
- 他拉唑帕利是一种新型PARP抑制剂，对PARP-1和PARP-2都有抑制作用，且表现出优异的效力。研究表明，他拉唑帕利具有选择性抗肿瘤细胞毒性，并能以低浓度引发DNA修复生物标志物。
- 尼拉帕尼同样抑制PARP-1和PARP-2的活性，是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测就可用于治疗的PARP抑制剂，其适用人群更为广泛。
3. **临床应用**：
- 他拉唑帕利talazoparib 主要用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者的治疗。
- 尼拉帕尼主要用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。
他拉唑帕利可以用于尼拉帕尼耐药之后服用吗？
**他拉唑帕利（Talazoparib）可以用于尼拉帕尼耐药之后服用**。
尼拉帕尼（Niraparib）是一种PARP抑制剂，广泛应用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科肿瘤的治疗。然而，随着时间的推移，部分患者可能会出现尼拉帕尼耐药性的问题，导致治疗效果减弱。
他拉唑帕利也是一种PARP抑制剂，通过干扰PARP酶的功能，阻止乳腺癌细胞修复DNA损伤，从而导致肿瘤细胞死亡。他拉唑帕利在治疗乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤活性，特别是对于携带BRCA1和BRCA2基因突变的患者具有显著的疗效。
在尼拉帕尼耐药之后，更换其他药物进行后续治疗是一种常见的策略。他拉唑帕利作为另一种PARP抑制剂，可以被考虑作为耐药后的治疗选择之一。当然，具体的治疗方案需要根据患者的具体情况由专业医生进行评估和制定。
总的来说，他拉唑帕利talazoparib 在尼拉帕尼耐药之后可以作为治疗选择之一，但具体治疗方案需由医生根据患者的具体情况进行制定。
仿制版他拉唑帕利是哪里产的？效果好不好？
仿制版他拉唑帕利（Talazoparib）有多个生产厂家，主要包括：
1. 老挝磨丁元素制药生产版本。
2. 老挝第二制药生产版本。
至于这些仿制药的效果，虽然它们都是基于他拉唑帕利的化学成分进行生产的，但仿制药的效果可能会因生产工艺、原料质量、生产环境等多种因素而有所差异。
他拉唑帕利（talazoparib ）是一种PARP抑制剂，主要用于治疗携带BRCA基因突变、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。辉瑞公司生产的他拉唑帕利（商品名为Talzenna）已经在多个国家上市，并显示出了较好的疗效。然而，仿制药的效果是否与原版药物相当，还需要根据具体的临床研究和患者反馈来评估。
总的来说，虽然仿制药可能在价格上更具优势，但患者在选择时仍应谨慎，并咨询医生的建议。同时，建议患者在购买仿制药时选择正规渠道，以确保药物的质量和安全性。
印度他拉唑帕利和辉瑞原研药的效果差别大吗？
印度他拉唑帕利和辉瑞原研药（他拉唑帕利Talzenna）的效果差别可能存在一定的差异，但具体差异程度可能因多种因素而异。以下是对两者效果差别的分析：
1. 研发与生产过程：
- 辉瑞原研药他拉唑帕利（Talzenna）是经过严格的研发和生产过程，包括临床前研究和临床试验，确保其疗效和安全性得到广泛认可。
- 印度他拉唑帕利talazoparib 作为一种仿制药，其研发和生产过程相对简化，可能在一些细节上与原研药存在差异。
2. 疗效与安全性：
- 辉瑞原研药他拉唑帕利在临床应用上展现了广泛的治疗潜力，并已获得FDA的批准用于治疗特定类型的乳腺癌和前列腺癌。
- 印度他拉唑帕利作为仿制药，其疗效和安全性虽然可能与原研药相似，但在某些方面可能仍存在一定差异。具体差异程度可能因生产工艺、原料质量等因素而异。
他拉唑帕尼获批上市，印度他拉唑帕尼可以买到吗？
关于印度是否能买到他拉唑帕尼这一问题，目前的情况是，尽管他拉唑帕尼已在一些国家如美国获批上市，但在中国尚未上市。至于印度市场，由于药品的供应和可获得性受到多种因素的影响，包括当地的药品监管政策、进口规定以及药品公司的市场策略等，因此无法直接确定在印度是否能够买到他拉唑帕尼。
然而，值得注意的是，患者和家属在购买任何药品时，特别是处方药和进口药品，应确保通过正规渠道购买，并遵循医生的处方和指导。非法渠道购买的药品可能存在质量问题和安全隐患，对患者的健康构成威胁。
对于希望获取他拉唑帕尼talazoparib 的患者，建议咨询专业医生或医疗机构，了解该药物在国内的上市情况和获取途径。同时，也可以关注国内外药品监管机构发布的最新信息，以获取关于他拉唑帕尼的最新动态和上市进展。