由于NTRK基因融合十分罕见，如何找到临床中真正可以获益的人群是一项挑战，通过使用特定测试鉴定NTRK基因融合体来诊断，包括采用新一代测序(NGS)和荧光 原位 杂交(FISH)的测试。 　　在一些罕见的癌症中，NTRK融合经常发生。这些包括婴儿纤维肉瘤，分泌型乳房癌等。这些罕见癌症通常会发现NTRK融合，这些患者可能会受益于larotrectinib(拉罗替尼)等药物。 　　做过癌症基因组检测的晚期癌症患者可能会发现他们的肿瘤存在TRK融合，因为这种基因组事件已在许多肿瘤类型中被描述，包括： 　　急性髓性白血病 　　星形细胞瘤 　　脑低级别胶质瘤 　　乳腺癌 　　结直肠癌 　　先天性中胚层肾瘤 　　胃肠道间质瘤 　　多形性胶质母细胞瘤 　　头颈部鳞状细胞癌 　　肝内胆管细胞癌 　　肺癌 　　唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌 　　黑色素瘤 　　肉瘤 　　分泌性乳腺癌 　　甲状腺癌     原厂的拉罗替尼（Larotrectinib）价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，拉罗替尼（Larotrectinib）在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（拉罗替尼（Larotrectinib）价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药拉罗替尼（Larotrectinib）方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询

根据AACR发布的数据显示：实验共纳集159例患有17种癌症的NTRK融合患者，其对照组则是NTRK非融合突变的患者。 最终发现：不管癌症种类是什么，病人是成人还是儿童，只要有NTRK基因融合现象，拉罗替尼的总应答率均达到79%，中位总生存期为44.4个月； 而非NTRK基因融合突变的患者，仅有1%响应，总生存率仅为10.7个月。可见，拉罗替尼可以说是“碾压”了全部实体瘤。     原厂的拉罗替尼（Larotrectinib）价格十分昂贵，让很多一般家庭都望而却步，拉罗替尼（Larotrectinib）在疗效上和原研几乎一致，价格低廉（拉罗替尼（Larotrectinib）价格，立即咨询）成了大多数患者的最佳选择。 如果您有关于肺癌临床治疗或靶向药拉罗替尼（Larotrectinib）方面的疑问，可直接致电鲸人医疗专家热线：18515676770/15321833786，立即咨询