伊布替尼为何被成为最成功的BTK抑制剂
发表于:2023-04-14 18:43:18 阅读:80057

伊布替尼为何被成为最成功的BTK抑制剂?BTK抑制剂(布鲁顿氏酪氨酸激酶)是B细胞受体(BCR)信号转导通路中的关键激酶,在不同类型恶性血液病中广泛表达,参与B细胞的增殖、分化与凋亡过程。Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂是一种很有前途的治疗B细胞恶性肿瘤的药物。
从靶点发现到新药批准,大约花了20年时间,鉴于BTK在调节B 细胞方面的关键作用,它自然成了自身免疫性疾病和B细胞恶性肿瘤中富有吸引力的一个治疗靶点。
BTK抑制剂当中最有名的当属伊布替尼(依鲁替尼),伊布替尼是2013年被FDA批准为突破性疗法的首个有效的选择性BTK抑制剂。它的批准具有划时代的意义。它带来了B细胞恶性肿瘤无化疗治疗的概念。至今没有其他的药物能够超越伊布替尼,因此伊布替尼ibrutinib 被成为最成功的BTK抑制剂
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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