攻克耐药结核菌,普托马尼上市后效果令人惊喜
发表于:2026-02-05 15:54:19 阅读:1
攻克耐药结核菌,普托马尼上市后效果令人惊喜
自普托马尼(Pretomanid)联合贝达喹啉(Bedaquiline)和利奈唑胺(Linezolid)组成的全口服短程治疗方案(简称BPaL方案)获批用于治疗广泛耐药肺结核(XDR-TB)及其他耐药结核病以来,其在临床实践中展现出的疗效和安全性数据持续为全球耐药结核病患者带来希望。
多项真实世界研究和临床试验结果均显示,该方案不仅显著缩短了治疗疗程(从传统的18-24个月甚至更长缩短至6个月),更在治愈率上取得了突破性进展。例如,在关键的Ⅲ期临床试验Nix-TB中,对于既往接受过大量治疗的高度耐药肺结核患者,BPaL方案的6个月治疗结束时的痰培养转阴率达到了90.6%,远高于传统治疗方案的历史数据;而在后续的长期随访中,其持续治愈率也保持在较高水平,极大地改善了患者的预后和生活质量。
除了卓越的疗效,普托马尼在安全性方面的表现同样值得关注。虽然联合用药不可避免地存在一定的不良反应风险,如利奈唑胺可能导致的骨髓抑制、周围神经病变等,但通过严密的临床监测和剂量调整,大多数不良反应都能得到有效控制和管理。相比传统方案中注射剂带来的痛苦和不便,以及长期用药导致的严重副作用,BPaL方案作为全口服疗法,显著提高了患者的用药依从性,减少了因无法耐受治疗而中断的情况,这对于确保治疗成功至关重要。

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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