肺纤维化患者尽早服用尼达尼布可获益,特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明,以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病。尼达尼布临床实验室数据发布,发现尼达尼布治疗组可以使患者的用力肺活量年下降率低于安慰剂组,并显著改善患者的生活质量,
2014年,尼达尼布的三期临床研究结果发布,也显示与安慰剂相比,尼达尼布显著降低特发性肺纤维化患者FVC年下降率。另外,也有汇总分析显示,与安慰剂相比,尼达尼布有显著降低至首次发生裁定的确认,
或可疑急性加重的时间,肺纤维化患者尽早服用尼达尼布可获益,尼达尼布Nintedanib是一种小分子的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor TKI),为治疗IPF新的研究结果。尼达尼布是有效的药物治疗,以便IPF患者从中获益,肺纤维化患者尽早服用尼达尼布可获益