许多患者在使用利奈唑胺时,都会有顾虑,担心利奈唑胺有着传统抗生素的缺点,会很快耐药,
利奈唑胺虽然是抗生素,但是它独特的药理性,并不同传统抗生素那样容易耐药,利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂,与氯霉素类、大环内酯类及林可霉素类相似,均作用于细菌50S 核糖体亚单位,终止蛋白质合成。
但利奈唑胺不影响肽酰基转移酶活性,而是选择性结合于50S 亚单位核糖体,即作用于翻译的起始阶段,干扰包含mRNA、30S 核糖体、起始因子和fMe t-RNA 等复合物的形成,从而抑制细菌合成蛋白质,而以往的抗菌药物均未将此阶段作为抑制生物蛋白质合成的靶位。
利奈唑胺的作用部位和方式独特,因此,不论是对具有天然或获得性耐药特征的阳性细菌,都不易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药发生交叉耐药性, 在体外也不易诱导产生耐药性。
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