劳拉替尼成为ALK突变的患者全新治疗方案
发表于:2023-09-11 16:06:35 阅读:89333

劳拉替尼成为ALK突变的患者全新治疗方案,与现有一线标准治疗克唑替尼(crizotinib)相比,劳拉替尼将疾病进展或死亡风险降低72%(HR=0.28,95% CI:0.19-0.41,P<0.001)。克唑替尼组的中位无进展生存期(PFS)为9.3个月,
劳拉替尼Lorlatinib组中位PFS尚未达到。在接受劳拉替尼治疗的患者中,最常见的不良反应(发生率≥20%),包括3-4级实验室异常,包括水肿、周围神经病变、体重增加、认知效应、疲劳、呼吸困难、关节痛、腹泻、情绪影响、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和咳嗽。
2021年美国FDA批准劳拉替尼扩展适应症,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。同时批准Ventana ALK (D5F3) CDx Assay作为ALK抑制剂劳拉替尼的伴随诊断产品。劳拉替尼曾于2018年在美国获加速批准用于经治ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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