特泊替尼 | Tepotinib用于肺癌MET突变的治疗获得显著疗效
特泊替尼是一种针对MET 14号外显子跳跃突变的高选择性 MET 抑制剂,该药每日一次口服给药后,能够强效、高度选择性地抑制MET突变的癌细胞,对于MET 14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌的治疗具有积极作用。该药经FDA获批用于治疗携带MET基因14号外显子跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,包括那些尚未接受过MET抑制剂治疗的人群,以及之前使用过其它MET抑制剂后病情进展或不耐受的患者。特泊替尼的获批为肺癌患者带来了新的治疗希望,提供了更多的治疗选择。
特泊替尼作为一种高选择性的MET抑制剂,在治疗携带MET 14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中展现出了显著的疗效,无论是初治还是经治患者均表现出良好的临床活性。
临床II期VISION试验对特泊替尼治疗携带MET基因14号外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌的成人患者疗效进行了评估。试验结果显示,特泊替尼在初治和经治患者中均表现出良好的抗肿瘤活性,客观缓解率(ORR)为57.3%。初治患者的ORR为57.7%,经治患者的ORR为57.1%。中位持续缓解时间(DOR)为 43.9个月,初治患者的DOR为53.5个月,经治患者的DOR为43.9个月。总生存期中位值(OS)为 17.6个月,初治患者的OS为19.4个月,经治患者的OS为17.4个月。
此外,特泊替尼对脑转移患者也显示出了一定的疗效,颅内疾病控制率高,能够有效控制中枢神经系统转移。
在安全性方面,特泊替尼具有良好的耐受性。大多数治疗相关的不良事件(TRAE)为轻度至中度,常见的不良反应包括外周水肿、恶心、腹泻、血肌酐升高、乏力等,通常可以通过剂量调整或支持治疗进行管理。

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