尼拉帕尼| niraparib用于输卵管癌、原发性腹膜癌维持治疗临床数据明显
发表于:2026-10-27 18:45:01 阅读:5

尼拉帕尼 | 尼拉帕利 | 则乐 | niraparib | Zejula
尼拉帕尼 | 尼拉帕利 | 则乐 | niraparib | Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶,PARP-1和PARP-2的抑制剂,它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示niraparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤,凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加niraparib-诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者-衍生移植瘤模型Niraparib减低肿瘤生长。
尼拉帕尼| niraparib用于输卵管癌、原发性腹膜癌维持治疗临床数据明显
尼拉帕尼(niraparib)是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予尼拉帕尼治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。
目前,尼拉帕尼已获批用于输卵管癌、原发性腹膜癌患者的维持治疗。
在一项纳入553名经过铂类化疗后出现完全缓解或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中,研究人员评估了尼拉帕尼的疗效和安全性。患者按2:1的比例随机分为两组,尼拉帕尼组(n=367)口服尼拉帕尼300mg/次,1次/日;安慰剂组(n=186)口服安慰剂,1次/日。试验主要研究终点是达到或不伴有胚系BRCA突变患者的无进展生存期(PFS),以及不伴有胚系BRCA突变患者的PFS。
试验结果表明,在所有患者人群中,尼拉帕尼组VS安慰剂组的中位PFS为21个月VS 5.5个月;在非胚系BRCA突变患者人群中,尼拉帕尼组VS安慰剂组的中位PFS为12.9个月VS 3.8个月;在胚系BRCA突变患者人群中,尼拉帕尼组VS安慰剂组的中位PFS为15个月VS 5.5个月。
在安全性方面,尼拉帕尼最常见的不良反应有血小板减少症(60.1%)、贫血症(53.4%)、中性粒细胞减少症(30.0%)、消化不良(10.8%)、口干症(3.0%)等。

免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
原创声明
如有侵权,请联系我们删除。
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
原创声明
如有侵权,请联系我们删除。
扫码加医学顾问微信 直接咨询
医学顾问1
医学顾问2













