达克替尼| Dacomitinib真实世界数据:多数患者服用后得到了明显缓解
发表于:2026-10-27 13:20:01 阅读:0

达可替尼 | 多泽润 | Dacomitinib | VIZIMPRO | PF299804
达可替尼 | 多泽润 | Dacomitinib | VIZIMPRO | PF299804适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变,经FDA批准的检测。
达克替尼| Dacomitinib真实世界数据:多数患者服用后得到了明显缓解
本研究通过真实世界数据,对47名EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的、局部晚期(IIIB/IV期)或转移性NSCLC患者,进行达克替尼单药治疗的有效性和安全性评估。
在真实世界中,39名患者(83.0%)为亚洲人,24名患者(51.1%)为女性,27名患者(57.4%)年龄在63岁以下。在数据截止时,中位随访时间为22.2个月。有16名患者(34.0%)仍在接受治疗。 1. 有效性结果 在有效性评估方面,所有患者都经历了肿瘤缩小。达到部分缓解(PR)的患者有40名(85.1%),疾病稳定(SD)的患者有7名(14.9%)。没有患者出现疾病进展。 这表明达克替尼在真实世界中对NSCLC患者具有显著的抗肿瘤活性,大多数患者能从治疗中明显获益。
进一步分析显示,47名患者的中位无进展生存期(PFS)为16.6个月,中位总生存期(OS)尚未达到。这意味着超过一半的患者在治疗后至少16.6个月内疾病没有进展,而且他们的总体生存时间可能更长。 在针对19名接受过EGFR TKI治疗的患者的亚组分析中,中位无进展生存期(PFS)为10.4个月。尽管这些患者之前已经接受过其他类似药物的治疗,但达克替尼仍然显示出了不错的疗效。

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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