英菲格拉替尼 | infigratinib成为关键的胆管癌FGFR2融合靶向药
发表于:2026-10-19 15:25:01 阅读:2

英菲格拉替尼 | infigratinib
英菲格拉替尼(Infigratinib,BGJ398)是一种ATP 竞争性泛 FGFR抑制剂。2021年5月28日获得FDA批准用于治疗FGFR2突变的晚期或转移性胆管癌患者。
英菲格拉替尼 | infigratinib成为关键的胆管癌FGFR2融合靶向药
FGFR2基因融合是胆管癌中明确的驱动突变,这类患者传统治疗方案选择有限、预后较差,英菲格拉替尼作为针对FGFR2位点的选择性口服抑制剂,能够通过抑制FGFR2磷酸化,阻断下游致癌信号通路,从而抑制肿瘤细胞增殖,
为既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性FGFR2融合阳性胆管癌患者提供了新的治疗选择,目前已获得相关监管机构的适应症批准,成为这类患者靶向治疗方案中的关键药物,目前多项临床研究数据证实,英菲格拉替尼能够为这类患者带来可观的无进展生存期获益,且口服给药的方式也提升了患者治疗的便利性,改善患者的治疗体验。不过用药过程中也需要关注高磷血症、眼部毒性等常见不良反应,需在专业医师指导下规范使用,定期监测相关指标,平衡治疗获益与安全性。

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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