英菲格拉替尼 | infigratinib相比传统化疗让患者无进展生存期得到了显著延长
发表于:2026-10-19 14:30:01 阅读:3

英菲格拉替尼 | infigratinib
英菲格拉替尼(Infigratinib,BGJ398)是一种ATP 竞争性泛 FGFR抑制剂。2021年5月28日获得FDA批准用于治疗FGFR2突变的晚期或转移性胆管癌患者。
英菲格拉替尼 | infigratinib相比传统化疗让患者无进展生存期得到了显著延长,疾病控制率也得到了明显提升,针对存在FGFR2融合或重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌患者,英菲格拉替尼展现出了更具优势的抗肿瘤活性,同时不良反应谱与传统化疗不同,大部分不良反应可通过剂量调整实现良好管理,为特定基因突变的晚期胆管癌患者提供了新的治疗选择。
目前英菲格拉替尼已在包括中国在内的多个国家和地区获批上市,其获批也打破了这类特定亚型胆管癌长期缺乏精准治疗方案的僵局,临床实践中医生可通过基因检测筛选适配患者,让符合适应症的患者能够尽早从精准治疗中获益,进一步改善这类晚期胆管癌患者的生存质量。
不过作为靶向治疗药物,英菲格拉替尼仅适用于经检测确认存在FGFR2融合或重排的特定患者,不符合基因突变指征的患者无法从该治疗中获益,因此用药前规范准确的基因检测是保障疗效的核心前提。同时该药物也存在部分需要临床关注的不良反应,例如高磷血症、视网膜色素上皮脱离等,用药过程中需要对患者进行定期的指标监测,以便及时调整用药方案保障用药安全。

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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