帕博西利(帕博西尼爱博新)临床治疗效果获得显著成绩得到一致好评
发表于:2025-12-24 19:15:01 阅读:2

帕博西利 | 帕博西尼 | 哌柏西利 | 爱博新 | Palbociclib
帕博西利 | 帕博西尼 | 哌柏西利 | 爱博新 | Palbociclib是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始
基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的证明和描述。
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帕博西利(帕博西尼爱博新)临床治疗效果获得显著成绩得到一致好评
在多项国际多中心Ⅲ期临床试验中,帕博西利联合内分泌治疗方案展现出卓越的疗效。例如,在PALOMA-2研究中,针对雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)的晚期乳腺癌患者,帕博西利联合来曲唑相比安慰剂联合来曲唑,显著延长了患者的无进展生存期(PFS),
中位PFS从14.5个月提升至24.8个月,疾病进展或死亡风险降低了42%。这一结果意味着患者在更长时间内可以保持病情稳定,生活质量得到明显改善。同时,在PALOMA-3研究中,对于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,帕博西利联合氟维司群相较于安慰剂联合氟维司群,同样显著延长了中位PFS,从4.6个月延长至9.5个月,再次证实了其在晚期乳腺癌治疗中的重要价值。此外,临床实践中还观察到,帕博西利能够有效缩小肿瘤病灶,
部分患者甚至达到完全缓解或部分缓解,为后续治疗争取了更多机会。其疗效不仅在年轻患者中得到体现,对于老年患者以及伴有内脏转移的患者,也显示出良好的耐受性和有效性,进一步扩大了受益人群范围。正是基于这些确凿的临床数据,帕博西利已成为ER+/HER2-晚期乳腺癌患者一线或二线治疗的重要选择,获得了国内外多个权威指南的一致推荐,得到了临床医生和患者的广泛认可与好评。

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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