帕博西利(帕博西尼爱博新)能够有效降低疾病进展的风险吗?
发表于:2025-12-24 18:40:01 阅读:2

帕博西利 | 帕博西尼 | 哌柏西利 | 爱博新 | Palbociclib
帕博西利 | 帕博西尼 | 哌柏西利 | 爱博新 | Palbociclib是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始
基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的证明和描述。
基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的证明和描述。
帕博西利(帕博西尼爱博新)能够有效降低疾病进展的风险吗?
多项国际多中心Ⅲ期临床试验已证实帕博西利在降低疾病进展风险方面的显著疗效。以PALOMA-2研究为例,该研究纳入了666例既往未接受过系统性治疗的雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者,随机分为帕博西利联合来曲唑组和安慰剂联合来曲唑组。
结果显示,帕博西利联合来曲唑组的中位无进展生存期(PFS)达到24.8个月,显著长于安慰剂联合来曲唑组的14.5个月,疾病进展或死亡风险降低了42%(HR=0.58,95%CI:0.46-0.72,P<0.0001)。在PALOMA-3研究中,针对521例既往接受过内分泌治疗后进展的ER+、HER2-晚期乳腺癌患者,
帕博西利联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群,中位PFS分别为9.5个月和4.6个月,疾病进展或死亡风险降低了54%(HR=0.46,95%CI:0.36-0.59,P<0.0001),进一步验证了帕博西利在晚期乳腺癌治疗中延缓疾病进展的重要作用。这些研究结果表明,对于ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者,无论是一线治疗还是内分泌治疗进展后的二线治疗,帕博西利联合内分泌治疗均能显著降低疾病进展风险,为患者带来临床获益。

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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