帕博西利(帕博西尼爱博新)治疗效果惊艳备受瞩目
发表于:2025-12-24 18:35:01 阅读:2

帕博西利 | 帕博西尼 | 哌柏西利 | 爱博新 | Palbociclib
帕博西利 | 帕博西尼 | 哌柏西利 | 爱博新 | Palbociclib是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始
基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的证明和描述。
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帕博西利(帕博西尼爱博新)治疗效果惊艳备受瞩目
在多项国际多中心Ⅲ期临床试验中,帕博西利展现出卓越的疗效。以PALOMA-2研究为例,该试验针对激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的晚期乳腺癌患者,将帕博西利联合来曲唑与安慰剂联合来曲唑进行对比。
结果显示,帕博西利联合来曲唑组的中位无进展生存期(PFS)达到24.8个月,显著长于安慰剂联合来曲唑组的14.5个月,疾病进展风险降低了42%。这一数据意味着,患者在接受帕博西利联合治疗后,肿瘤在更长时间内保持稳定,为患者争取了宝贵的治疗时间和生活质量。此外,在PALOMA-3研究中,对于既往接受过内分泌治疗后出现进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,帕博西利联合氟维司群相较于安慰剂联合氟维司群,
同样显著延长了中位无进展生存期,从4.6个月提升至9.5个月,再次证实了帕博西利在晚期乳腺癌治疗中的重要作用。其独特的作用机制,即选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),能够有效阻止肿瘤细胞从G1期进入S期,从而抑制肿瘤细胞的增殖,这也为其出色的治疗效果奠定了坚实的科学基础。正因如此,帕博西利自获批以来,迅速成为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线或二线治疗的重要选择,备受临床医生和患者的关注与青睐。

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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