安罗替尼的作用机制是什么?
                    发表于:2025-11-04 14:25:01 阅读:3
                    
                        
                    
                    
 安罗替尼 | 福可维 | Anlotinib  | AL3818
                            盐酸安罗替尼/福可维(AL3818,Anlotinib Hydrochloride)是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。
                        安罗替尼的作用机制是什么?
安罗替尼主要是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂。它能够抑制多种受体酪氨酸激酶的活性,像血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和干细胞因子受体(c-Kit)等。
通过抑制VEGFR,安罗替尼可以阻断血管内皮生长因子(VEGF)与其受体的结合,从而抑制肿瘤血管的生成。肿瘤的生长和转移依赖于新生血管提供营养和氧气,当血管生成被抑制后,肿瘤细胞就难以获得足够的养分,其生长速度会明显减缓,甚至可能出现萎缩。
对于PDGFR的抑制,能影响肿瘤微环境中基质细胞的功能。基质细胞在肿瘤的发生、发展过程中起着重要作用,它们可以分泌多种细胞因子和生长因子来支持肿瘤细胞的存活和增殖。安罗替尼抑制PDGFR后,可干扰基质细胞与肿瘤细胞之间的信号传导,破坏肿瘤生长的微环境。抑制FGFR则可以阻碍肿瘤细胞的增殖、存活和迁移。FGFR在肿瘤细胞的生长和转移过程中扮演着关键角色,安罗替尼对其的抑制有助于控制肿瘤细胞的恶性行为。
抑制c-Kit能够影响肿瘤细胞的生存和增殖信号通路。c-Kit在一些肿瘤细胞中过度表达,安罗替尼通过抑制它,可阻断相关的信号传导,诱导肿瘤细胞凋亡。综合来看,安罗替尼通过多靶点的作用机制,从多个方面对肿瘤细胞的生长、增殖、转移和血管生成进行抑制,从而发挥抗肿瘤的效果。 

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