尼达尼布为肺纤维化治疗提供突破性治疗
发表于:2022-03-23 12:22:42 阅读:77451

尼达尼布为肺纤维化治疗提供突破性治疗,尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶,阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导,从而抑制特发性肺纤维化的病变。
尼达尼布可使IPF疾病进展延缓约50%,IPF急性加重的风险显著下降47%,全因死亡率风险降低30%,并使治疗期间的死亡率显著下降43%。
尼达尼布在我国上市一段时间后,实际的临床效果取得了令人十分满意的成绩,美中不足的是,国内进口尼达尼布价格还是比较高,但是也没有关系,印度尼达尼布的出现就弥补了这一不足,印度尼达尼布价格对患者来说更容易接受,而其效果,也与原研尼达尼布一致,成为了经济条件不那么好的患者的选择。
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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