迎接口服靶向药MET靶点特泊替尼的有效率多高?
发表于:2024-05-23 19:55:13 阅读:89198

迎接口服靶向药MET靶点特泊替尼的有效率多高?口服靶向药MET靶点特泊替尼的有效率会根据患者的具体情况、疾病阶段以及临床试验的结果而有所差异。特泊替尼是针对MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗药物。在关键性II期临床试验VISION中,特泊替尼展现了显著的治疗效果。
具体来说,在ITT人群中,特泊替尼的治疗应答率(ORR)为49.1%,中位缓解持续时间(DOR)为13.8个月,中位无进展生存期(PFS)为10.8个月,中位总生存期(OS)为19.8个月。在一线组织活检阳性(1L TBx)人群中,临床获益尤其显著,治疗应答率ORR达到54.7%,中位缓解持续时间DOR为32.7个月,中位无进展生存期PFS为15.3个月,中位总生存期OS为29.7个月。
此外,特泊替尼Tepotinib在初治和经治患者中也均展现了较高的疗效。在初治患者中,客观缓解率(ORR)为43%,中位缓解持续时间(DOR)为10.8个月;在经治患者中,ORR同样为43%,中位DOR为11.1个月。
请注意,这些数据是基于临床试验的结果,并不能保证每个患者都会获得相同的治疗效果。实际的有效率会受到多种因素的影响,包括患者的整体健康状况、疾病的严重程度以及是否合并其他治疗等。因此,对于特定的患者,应该在医生的指导下进行个体化的治疗方案制定,并根据患者的具体情况评估特泊替尼的有效率。同时,患者应该密切关注治疗过程中的任何不良反应,并及时与医生沟通。
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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