普拉替尼 | Pralsetinib是第一个获批上市的选择性RET抑制剂
发表于:2026-08-20 15:00:02 阅读:2

普拉替尼 | 普雷西替尼 | 普吉华 | Pralsetinib | Gavreto
普拉替尼(普吉华)用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
普拉替尼 | Pralsetinib是第一个获批上市的选择性RET抑制剂
由美国蓝图制药公司研发,先后获得美国FDA授予的突破性疗法认定,先后获批用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌,随后也在中国获批上市,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗,为存在RET基因变异的肿瘤患者提供了新的精准治疗选择。
普拉替尼的作用机制是通过特异性抑制RET激酶的活性,阻断RET依赖的肿瘤细胞信号传导,从而抑制携带RET变异的肿瘤细胞增殖,相较于传统的多激酶抑制剂,它对RET的选择性更高,脱靶效应更低,不良反应整体可控。目前临床研究数据显示,普拉替尼在多种RET变异的晚期实体瘤中都展现出了持久的抗肿瘤活性,进一步拓展适应症的相关研究也在持续推进中。

免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
原创声明
如有侵权,请联系我们删除。
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
原创声明
如有侵权,请联系我们删除。
扫码加医学顾问微信 直接咨询
医学顾问1
医学顾问2













