波齐替尼 | Poziotinib一线治疗药物吗?多久会耐药?
发表于:2026-01-09 16:30:01 阅读:36

波奇替尼 | 波齐替尼 | Poziotinib | poziotiso | HM781-36B
波奇替尼 | 波齐替尼 | Poziotinib | poziotiso | HM781-36B是一种针对罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药,Poziotinib适用于治疗EGFR 20外显子插入突变的晚期NSCLC患者,已有多名患者证实有效。Poziotinib对于第一代EGFR TKI耐药而且T790M/MET阴性的晚期NSCLC患者也有一定的应用价值。
波齐替尼 | Poziotinib一线治疗药物吗?多久会耐药?
波齐替尼(Poziotinib)目前并非一线治疗的标准用药,其临床应用多集中在晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,尤其是那些携带特定EGFR(表皮生长因子受体)或HER2(人表皮生长因子受体2)外显子20插入突变的患者,且通常是在患者接受过其他一线治疗方案(如含铂化疗、一代/二代/三代EGFR-TKI等)后疾病进展时考虑使用。
这是因为波齐替尼针对这类罕见突变的疗效在多项临床试验中显示出一定潜力,但由于其安全性和耐受性问题,以及一线治疗已有较为成熟的标准方案(如针对常见EGFR敏感突变的奥希替尼等),因此暂未被批准作为一线治疗药物广泛应用。
关于波齐替尼的耐药时间,目前尚无明确且统一的数据,因为耐药的发生受到多种因素影响,个体差异较大。一般来说,靶向药物的耐药时间会因患者的基因突变类型、肿瘤负荷、身体状况、对药物的反应以及是否联合其他治疗等因素而有所不同。
在相关临床试验中,部分携带EGFR或HER2外显子20插入突变的患者在接受波齐替尼治疗后,可能在几个月到一年左右出现疾病进展,即表现出耐药迹象。但也有少数患者可能获得更长时间的疾病控制。当波齐替尼发生耐药时,通常需要通过基因检测等手段明确耐药机制,例如是否出现了新的突变(如EGFR C797S、HER2继发突变等)或旁路激活(如MET扩增、ALK融合等),以便医生制定后续的治疗方案,如更换其他靶向药物、化疗、免疫治疗或联合治疗等。

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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