尼拉帕尼老药当益壮,获得了哪些新的适应症?
发表于:2025-12-29 09:51:21 阅读:8

尼拉帕尼 | 尼拉帕利 | 则乐 | niraparib | Zejula
尼拉帕尼 | 尼拉帕利 | 则乐 | niraparib | Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶,PARP-1和PARP-2的抑制剂,它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示niraparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤,凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加niraparib-诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者-衍生移植瘤模型Niraparib减低肿瘤生长。
尼拉帕尼老药当益壮,获得了哪些新的适应症?
尼拉帕尼作为一种高效的PARP抑制剂,其“老药新用”的探索从未停止,近年来在多个癌种的治疗中取得了突破性进展,不断拓展着适应症范围。除了最初获批用于卵巢癌的维持治疗外,在乳腺癌领域,尼拉帕尼也展现出积极的疗效。对于携带BRCA1/2突变的HER2阴性转移性乳腺癌患者,
尼拉帕尼单药治疗或联合其他药物的方案,为那些经过多线治疗后缺乏有效治疗手段的患者带来了新的希望,相关临床试验数据显示其能够显著延长患者的无进展生存期。在前列腺癌方面,尤其是转移性去势抵抗性前列腺癌且伴有同源重组修复(HRR)基因突变的患者,尼拉帕尼的应用打破了传统治疗的瓶颈。临床研究表明,与传统的内分泌治疗相比,
尼拉帕尼能更有效地控制疾病进展,延缓症状恶化,甚至在部分患者中实现了肿瘤缩小,为这部分难治性患者提供了重要的治疗选择。此外,在胰腺癌、输卵管癌、原发性腹膜癌等实体瘤中,针对携带特定基因突变的患者群体,尼拉帕尼也在积极开展临床试验,初步结果显示出其在精准治疗中的潜力,有望在未来进一步扩大其适应症版图,为更多癌症患者带来福音。

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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
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