利奈唑胺作用机制是什么？怎么起到控制病情的作用？
发表于：2025-12-15 14:57:17 阅读：6
利奈唑胺 | 斯沃 | linezolid | Zyvox
利奈唑胺 | 斯沃 | linezolid | Zyvox用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。
利奈唑胺作用机制是什么？怎么起到控制病情的作用？
利奈唑胺是一种恶唑烷酮类合成抗生素，其作用机制独特，主要是通过与细菌核糖体50S亚基上的23S核糖体RNA（rRNA）的特定区域结合，抑制细菌蛋白质合成的起始阶段，从而发挥抗菌作用。
具体来说，它能阻止功能性70S始动复合物的形成，这一复合物是细菌蛋白质合成过程中至关重要的一环，负责将氨基酸按遗传密码的顺序连接成肽链。由于利奈唑胺的作用靶点在细菌核糖体，且与其他类别抗生素（如氨基糖苷类、大环内酯类、β-内酰胺类等）的作用位点不同，因此不易与这些抗生素产生交叉耐药性。
当利奈唑胺进入体内并达到有效血药浓度后，它能精准地作用于敏感菌，干扰其蛋白质的正常合成。细菌无法合成新的蛋白质，就无法进行生长、繁殖以及合成维持其毒力和侵袭力的相关物质，如毒素、酶类等。对于由敏感菌（如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、肺炎链球菌等）引起的感染，利奈唑胺通过抑制这些致病菌的生长繁殖，使感染部位的细菌数量不再增加，甚至逐渐减少。
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，鲸人健康不承担任何责任。
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长期以来金葡菌始终是导致各类临床感染常见的病原菌，其分离率在许多类型的临床感染病原菌中位居前列，是对人类威胁最大的病原菌之一。利奈唑胺是一种全新类别的噁唑烷酮类合成抗菌药物，与细菌 50S 亚基上核糖体 RNA 的 23S 位点结合，阻止形成 70S 始动复合物，从而抑制细菌蛋白质的合成。
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