尼拉帕尼不能和哪些药物联合使用？会引起药物相互作用？
发表于：2025-12-01 14:31:23 阅读：19
尼拉帕尼 | 尼拉帕利 | 则乐 | niraparib | Zejula
尼拉帕尼 | 尼拉帕利 | 则乐 | niraparib | Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶，PARP-1和PARP-2的抑制剂，它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示niraparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤，凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加niraparib-诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小鼠肿瘤细胞的异种移植模型和在人有同源重组有或突变或野生型BRCA1/2缺乏患者-衍生移植瘤模型Niraparib减低肿瘤生长。
尼拉帕尼不能和哪些药物联合使用？会引起药物相互作用？
尼拉帕尼作为一种药物，与某些药物联合使用时可能会发生药物相互作用，从而影响疗效或增加不良反应的发生风险。例如，与强 CYP3A 诱导剂如利福平、苯妥英钠、卡马西平等合用时，会显著降低尼拉帕尼的血药浓度，使其疗效大打折扣。因为强 CYP3A 诱导剂会加速尼拉帕尼在体内的代谢，导致其在体内不能达到有效的治疗浓度。
而与强 CYP3A 抑制剂如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等联合使用时，则会使尼拉帕尼的血药浓度升高，增加不良反应的发生几率。这是由于强 CYP3A 抑制剂会抑制尼拉帕尼的代谢，使药物在体内蓄积，进而可能引发更严重的副作用，如恶心、呕吐、血小板减少、贫血等。
此外，与 P-糖蛋白（P-gp）底物类药物合用时，也可能存在相互作用。P-gp 是一种膜转运蛋白，参与药物的吸收、分布和排泄。当尼拉帕尼与 P-gp 底物类药物同时使用时，可能会竞争 P-gp 的转运，影响彼此在体内的药代动力学过程，具体表现可能因药物的不同而有所差异。
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由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，鲸人健康不承担任何责任。
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乳腺癌的复发是一个复杂的过程，受多种因素的影响，包括肿瘤的生物学特性、患者的整体健康状况以及治疗方案的选择等。尽管尼拉帕尼可能对一些乳腺癌患者具有一定的治疗效果，但并不能保证它能够完全防止乳腺癌的复发。
因此，对于乳腺癌患者来说，尼拉帕尼Niraparib是否能防止复发还需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。患者在接受尼拉帕尼或其他任何治疗方案时，应充分了解治疗方案的风险和益处，并严格按照医生的指导进行治疗和随访。此外，患者还应保持积极的生活态度，改善生活方式，以降低复发的风险。
预防卵巢癌复发可以服用尼拉帕尼吗？尼拉帕尼作为一种PARP抑制剂，已经被研究并应用于卵巢癌的治疗中。它可以通过阻止癌细胞修复DNA来抑制肿瘤生长，对于复发性卵巢癌的治疗显示出一定的效果。
在临床试验中，尼拉帕尼已经被证明可以延长卵巢癌患者的无进展生存期，并且在一些患者中显示出临床获益。特别是对于同源重组缺陷（HRD）阳性、铂敏感的复发性卵巢癌患者，尼拉帕尼的治疗效果更为显著。因此，尼拉帕尼可以作为卵巢癌患者的一种治疗选择，用于控制病情并延长生存期。
然而，需要注意的是，尼拉帕尼Niraparib并不能完全预防卵巢癌的复发。肿瘤细胞有时会发展出耐药性，使其对尼拉帕尼的治疗效果降低。此外，肿瘤细胞内其他的DNA修复机制仍然可以维持细胞的生存，使癌细胞对尼拉帕尼的作用减弱。因此，尼拉帕尼的治疗效果可能因个体差异和肿瘤特性而有所不同。