塞普替尼与普拉替尼作用机制有何不同?
发表于:2025-05-16 16:05:19 阅读:89723

塞普替尼与普拉替尼作用机制有何不同?
塞普替尼是一种可逆性靶向药物,主要通过抑制酪氨酸激酶(RET)的活性来达到治疗作用。而普拉替尼则是一种不可逆性靶向药物,其不仅抑制RET激酶的活性,还能抑制ROS1和ALK的激酶活性,从而发挥治疗作用。这两种药物虽然作用机制有所不同,但都是针对RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)等癌症的有效治疗手段。
塞普替尼的作用机制相对单一,专注于RET激酶的抑制,通过可逆性地与RET激酶结合,阻断其信号传导路径,进而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。这种可逆性结合意味着药物与靶点的结合是可逆的,药物分子可以在一定时间内从靶点上解离,允许更灵活的药物代谢和可能的剂量调整。
相比之下,普拉替尼Selpercatinib 的作用范围更广,它通过不可逆性地与RET、ROS1和ALK激酶结合,形成共价键,导致这些激酶的永久失活。这种不可逆性结合通常意味着更强的靶点抑制效果和更持久的药物作用时间。因此,普拉替尼在治疗RET基因融合阳性的NSCLC时,可能展现出更广泛和持久的疗效。
免责声明
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
原创声明
如有侵权,请联系我们删除。
由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,鲸人健康不承担任何责任。
原创声明
如有侵权,请联系我们删除。
扫码加医学顾问微信 直接咨询


