艾拉司群的作用机制与氟维司群是一样的吗？
艾拉司群的作用机制与氟维司群并不完全相同。艾拉司群是一种新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），它通过与雌激素受体（ER）结合，诱导其构象变化并促使其降解，从而阻断雌激素信号通路，抑制肿瘤细胞的生长。这一机制对携带ESR1突变的患者效果显著，因为这类患者通常对传统内分泌治疗产生耐药性。

而氟维司群虽然也是一种SERD，但它主要通过竞争性结合肿瘤细胞表面的雌激素受体，阻止雌激素与肿瘤细胞结合，从而控制肿瘤生长，并且也能下调乳腺癌细胞中的雌激素受体蛋白水平。因此，虽然两者都作用于雌激素受体，但具体的作用机制和作用方式存在差异。

艾拉司群和氟维司群Elacestrant在临床应用上也各有侧重。艾拉司群因其独特的作用机制，在针对具有ESR1突变的乳腺癌患者时，能够提供更显著的疗效，为这类患者提供了新的治疗选择。而氟维司群则广泛应用于多种乳腺癌的治疗，包括晚期乳腺癌和转移性乳腺癌，其疗效和安全性在多年的临床应用中得到了充分验证。因此，医生在选择这两种药物时，会根据患者的具体情况，如基因突变情况、病情严重程度、既往治疗反应等因素，综合考虑后做出决定。